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气相色谱仪对载气被污染的检测方法
气相色谱仪对载气被污染的检测方法是保障仪器检测数据准确性的关键环节。当载气中混入水分、氧气或烃类杂质时，会导致色谱峰形异常、基线漂移甚至检测器污染，常用的检测方法包括：通过仪器检测观察基线稳定性，若出现持续噪音或漂移则提示载气纯度不足；利用分子筛或活性炭捕集管检测杂质含量，配合标准气体对比分析；定期更换净化管并监测其前后压力变化，结合检测器响应信号异常（如FID基线偏高）综合判断污染程度，从而及时采取净化或更换载气措施，确保分析结果的可靠性。
仪器校验气相色谱仪，气相色谱仪对载气被污染的检测方法是确保分析可靠性的关键环节——将分析样品在进样口中气化后，由载气带入色谱柱，通过对欲检测混合物中组分有不同保留性能的色谱柱，使各组分分离，依次导入检测器，以得到各组分的检测信号。
按照导入检测器的先后次序，经过对比，可以区别出是什么组分，根据峰高度或峰面积可以计算出各组分含量。通常采用的检测器有：热导检测器，火焰离子化检测器，氦离子化检测器，超声波检测器，光离子化检测器，电子捕获检测器，火焰光度检测器，电化学检测器，质谱检测器等。
检测方法：
1.GC在40-50℃保持8小时或8小时以上。
2.运行一个空白分析（开启GC，但不进样）。
3.收集空白分析的色谱图。
4.第一个空白分析完成以后立即开始第二次，二者间隔时间不要超过5min。
5.收集第二次空白分析的色谱图，并与第一次的图谱进行比较。
6.假如在第一次时，峰图包含了大量的色谱峰，而且基线不稳定，那就暗示了毛细管柱被污染了（进样器或载气被污染）。
7.假如两次色谱峰图都包含少数的峰或基线的微小漂移，那就可以假定进样器或载气是比较干净的。
8.假如两次色谱峰图都包含重大数量的噪音和（或）基线漂移，那通常也就表明了进样器或载气被污染了。
注意事项：
1、气体钢瓶总压力表不得低于2Mpa；
2、必须严格检漏；
3、严禁无载气气压时打开电源。
