湖南纳雄医疗器械有限公司简介

湖南纳雄医疗器械有限公司简介

业务范围

“纳雄医疗”业务范围涵盖医学计量标准器基站、医用电子模块、医疗器械整机、医用检测设备以及医用耗材，湖南纳雄医疗器械有限公司经过多年努力，打通了医疗器械全产业链。

公司优势

湖南纳雄医疗器械有限公司参与编写了多项国家级医疗器械校准规范，同时也是中国计量科学研究院医学计量产品的区域总代理。本公司研发能力出色，自研产品数十种，获得专利、软著等数十项；长期保持和诸多大型医院、高校以及科研院所的科研协作，坚持产学研合作的发展模式，方便资源共享，优势互补。

集群布局

“纳雄医疗”在北京、浙江（嘉兴和绍兴两地）、湖南（湘潭）和香港等地均设有公司，集群公司通过分工合作，不断创新并研制出符合市场需求的产品，这种集群布局有利于公司充分把握医疗科技仪器校准前沿趋势，快速转化科研成果。

展望未来

湖南纳雄医疗器械有限公司将继续秉承“科技创新，研发精进”的第一性原理，致力于发展新质生产力，助力中国医疗产业持续高质量发展，为广大客户创造更大价值。

计量动态：

收集国际国内和省内计量领域的新动态，包括计量、测试、检验领域新方法、新技术、新成果以及科技动态等。

质量管理：

质量控制、管理要求、检测要求、质量方面的规范等相关。

计量文化：

包括计量相关的文化、历史、科普知识等。

产业动态：

关注国内产业动态，尤其是我省支柱产业、重点行业的发展动态以及在生产中对计量方面的需求，外省在服务产业方面好的经验等。

HXL-1型呼吸节律发生器

该仪器用于检测多参数监护仪中呼末二氧化碳监测功能、单独呼末二氧化碳监护仪或者呼吸机/麻醉机自带的呼末CO2监测功能的呼吸率准确度，如果输入不同浓度的二氧化碳标准气体，也可检测被测设备二氧化碳浓度监测的准确度。该仪器可以检测旁流采样型的二氧化碳监测仪器，也可以检测主流采样型的二氧化碳监测仪器。该设备性能参数完全符合JJG 1163-2019多参数监护仪检定规程中的相关要求，适用于计量单位开展强检工作，也适用于监护仪、呼吸机、麻醉机等生产企业或医院质控部门当做检测设备使用。仪器操作简单，体积较小，便于携带外出开展检测工作。

技术参数：

1、呼吸率设置范围：2RPM-130RPM

2、呼吸率输出精度：±0.5%

3、二氧化碳标准气体输入浓度范围：0-20%体积百分比

4、标配使用5%体积百分比浓度的CO2标气，其中标气为CO2气体，平衡气体为氮气，采用8L铝瓶，配备二级减压阀和双压力表。其中二级减压阀的高压表量程25MPa，低压表量程0.16MPa。减压阀出口连接气动快插接头，插头直径6mm。减压阀标气出口压力手动调节，调节范围为0.01Mpa-0.16Mpa。

5、CO2标气浓度精度：优于或等于1%

6、仪器后面板的标准气体输入接口为气动快插接头，螺纹直径4-M5/PC6-01。 软管外径6mm，内径4mm。仪器配有标气连接管（带有接减压阀的接头），可以直接连接标气瓶。

7、呼吸节律调制气体输出口外径15mm，内径10mm，采用宝塔接嘴，可以连接旁流采样用三通或者主流采样时的气路适配器。

整机配置：

主机一台（含省或省级以上计量单位出具的校准证书）、电源线一条、三通管一个、主流用气路适配器一个、两端鲁尔公头采样管一条、标气输入管一条（含快插接头）、5%浓度CO2标气（含标气厂出具的标气证书）、减压阀、说明书、合格证、仪器箱一个。

NIM-PMS-1 多参数监护仪检定装置

NIM-PMS-1多参数监护仪检定装置是一款包含心电检测、无创血压检测、血氧饱和度模拟、呼末二氧化碳检测等功能的高集成仪器。主要用于多参数监护仪的检定、示波法电子血压计、脉搏波法电子血压计、水银血压计以及血压表等医疗设备的检定。适用规程有JJG 1163-2019《多参数监护仪》、JJG692-2010《无创自动测量血压计》、JJG 270-2008《血压计和血压表》等。

技术参数

一、技术指标：

1、心电模拟

1.1 标准心律

电压(峰峰值):10 μV ～ 2 mV；最大允许误差：±2%

心率：(1 ～ 350) 次/min；最大允许误差：±1%

1.2 方波

幅度：10 μV ～ 2 mV；最大允许误差：±2%

频率：0.01 Hz ～ 1000 Hz；最大允许误差：±1%

1.3 正弦波

幅度：10 μV ～ 2 mV；最大允许误差：±2%

频率：0.01 Hz ～ 1000 Hz；最大允许误差：±1%

2、脉搏血氧饱和度模拟

2.1 脉搏血氧饱和度

范围：35% ～ 100%；分辨力：1%；重复性：≤ 1%

误差：(75% ～ 100%)，±2%；(35% ～ 74%)，±3%

2.2 脉率

范围：25 次/min ～ 250 次/min；分辨力：1 次/min

误差：±1% 或 ±1 次/min(取大值)

2.3 灌注度

范围:0.000% ～ 20.000%

分辨力：1.000%～20.000%为 1%；0.100%～0.900%为 0.1%；0.000%～0.075%为 0.025%

3、无创血压模拟

3.1 压力源

输出压力范围：0mmHg ～ 400mmHg；分辨力:1mmHg

目标压力与实际值偏差:在 100mmHg ～ 400mmHg 之间且容器最小值为 300cc 时，偏差为±10mmHg

3.2 动态血压模拟

收缩压：20mmHg ～ 255mmHg；舒张压：10mmHg ～ 200mmHg

血压示值重复性：≤ 1mmHg；心率范围：30 次 /min ～ 250 次 /min；心率最大允许误差：±1次 /min

3.3 压力表：量程:0mmHg～300mmHg；分辨力:0.1mmHg；误差:±0.8mmHg

4、呼末二氧化碳

4.1 二氧化碳标准气体

5% 体积百分比(平衡气体为氮气，配备二级减压阀)；最大允许误差：±2%

4.2 呼吸节律模拟

范围：(1～255) 次/min

最大允许误差：±1 次/min

二、产品配置：主机、呼吸节律模块、血氧饱和度模拟手指、模拟手臂、防护箱、电源、三通软管、呼末模块连接线、气路软管、两端鲁尔公头采样管、气路适配器

MiniSim 1000 是一款功能强大的患者模拟仪，拥有许多独特的特点；提供12导ECG信号以及40多种心律失常模拟，双通道有创压模拟，呼吸及体温模拟；同时提供方波、正弦波及三角波等性能波形。 MiniSim 1000 心律失常选择包括起搏器波形，ST段改变，以及心房和心室波形。双通道有创压和呼吸波与ECG同步，而且可以叠加到所有类型的心律失常选择上。每次呼吸暂停时可以选择多种静态和动态压力数据。 MiniSim 1000 属于手持仪器，它可以通过触动微动键来展开菜单，较大的LCD显示很方便进行操作，此外仪器还可以用交流电或电池供电。

规格参数：

性能指标：

ECG正常窦性心律

心率:30, 60, 70, 80, 90, 100,120, 150, 180, 210, 240, 270, 300, 350 BPM

振幅:0.15 到 5mV

高电平输出:低电平的0.5 Volt/mV  (导联 II)

性能波形

正弦、三角、方波

速率:0.1到100 Hz

0.1到1 Hz，按0.1 Hz增量

1到10 Hz，按1 Hz增量

10到100 Hz，按10 Hz增量

高T波

在70 BPM的测试波形

房性起搏器

室性起搏器

步调节奏－从0.1到2毫秒变化

R波检测－从10到120毫秒变化

脉冲

2毫秒脉冲，1毫伏振幅的脉冲，4秒间隔

起搏器

ST段分析:

ST 提升和降低

ST 降低上升或下降沿斜率

心肌梗塞

心律失常

房性

室性

电源

9伏碱性电池/AC适配器（选件）

电池寿命：40小时连续工作，电池欠压显示。

标准配置：主机、电池、手册

选配件：体温电缆、有创压电缆

传导阻滞

呼吸

正常生理模拟：

基线阻抗: 250, 500, 750, 100 欧姆

Delta 阻抗:0.1, 0.5, 1.0, 1.5欧姆

速率: 15, 30, 60, 120 BPM

呼吸暂停:关闭，连续，12秒和32秒呼吸暂停式心搏徐缓

精度:所选Delta阻抗的5%

速率:选项的1%

血压

阻抗:350欧姆

外电压: 2到16伏

灵敏度: 5uV/V/mmHg

静态: 0, 5, 10, 20, 25, 30, 40, 50, 100, 150, 200, 300 mmHg.

动态:50/10, 60/20, 70/30, 80/40, 100/60, 120/80 mmHg.

精度:满量程的±2% FS. ±1 mmHg

与全部正常窦性心律同步

在生理上跟踪所有心律失常选择

体温

兼容: YSI 400/700

25/37摄氏温度

精度: 读数的±1%

一般规格

显示: 16字符2线 LCD

键区:8个有触觉的微动键：F1, F2, F3, F4, >, <, ON/OFF, Menu

ECG输出接头: 10香蕉头插座

高电平: 3.5mm 留声机插座

Pressure:5 contact circular Din

体温:3.5mm立体声话筒插座

外观尺寸:5 1/2 x 31/2 x 1 1/2 英寸

外壳:高冲击强度塑料

重量:10 盎司

产品优点：

测试特性：

12导ECG

超过40种心律失常

ECG性能波形

双路有创血压

呼吸

体温

备注：简装版无这三项功能

操作特性：

使用方便

尺寸精巧

菜单操作

大液晶显示

有触觉的微动按键

电池或AC供电

手持式无创血压模拟仪



规格参数：

预置血压（收缩压/舒张压）

成人：      新生儿:

240/190     150/120

200/150     120/90

150/100     100/70

120/80      80/50

100/65      60/30

80/50       35/15

60/30

血压模拟精度：+/- 0.5 mmHg

脉率

脉率范围：15－330bpm

脉率精度：+/- 0.5bpm（15－300bpm区间），+/- 1bpm（301－330bpm区间）

脉搏强度

脉搏强度范围：0－150％

脉搏强度分辨率：1％

脉搏强度精度：好于0.1％

脉搏波包络调整

脉搏波包络可调整范围：最大+/- 50mmHg

最小舒张压：15mmHg

最大收缩压：275mmHg

显示界面

屏幕显示袖带实时压力波形

数字压力计功能

压力范围：0.0－400.0mmHg

压力精度：+/- 0.5 mmHg（0－300mmHg区间），+/- 1 mmHg（301－400mmHg区间）

分辨率：+/- 0.1 mmHg

泄漏测试

自动充气、自动计时、泄漏测试维持时间为60秒

过压保护测试

自动充气、实时压力显示为0－400mmHg、过压泄放压力范围为10－400mmHg

袖带模体

内置成人袖带模体、可选新生儿袖带模体

显示屏

图形化LCD、分辨率为128×64像素、LED背光

通讯接口：USB接口

气路接嘴

气路接嘴用于连接血压模拟仪和被测的无创血压测量仪器，下列的接嘴可以适配绝大多数市面上的无创血压监护仪：

公/母luer接头

公/母回形接头（适配GE医疗、Draeger、西门子机型）

Colder/CPC接头（适配GE医疗带协议系统机型）

OBAC快速释放接头（适配飞利浦医疗机型）

通用接头软管

自检用附件

充气皮囊套件（可连接任意袖带适配器）、系统自泄漏赌管（一端连接模拟仪、另一端末尾被堵死）

电源供应

电源适配器为100－240V交流，50瓦，50－60Hz，输出24VDC/2.1A，通过UL、CE、TUV认证。

内置可充电锂离子电池。

重量：1.9磅 (0.86公斤)

尺寸:

4.25英寸宽×2英寸高×7.5英寸长(108 mm宽×51mm高×191mm长)

包含了一体化成人袖带模体

标准附件

外置电源适配器

一套气路接嘴

支撑架

操作手册

可选附件

携带包

新生儿袖带模体

运动干扰，步频1－25Hz，增益调节1－8级

心率失常或停博，可选参数为2－8秒（0.5秒一级）、事件频率可调范围为1－19个脉搏

可选血压模型（脉搏波包络模型）：

Datascope Accutorr Plus

GE Medical Dash 4000

GE Medical Dinamap Pro

Philips Medical M3

Welch-Allyn Propaq Encore

Philips Medical VS1

Colin Medical

Criticare

CAS Medical

SunTech

如需置入更多监护仪厂家的血压模型，请联系模拟仪的生产商Clinical Dynamics公司。

环境要求

符合RoHS（《电气、电子设备中限制使用某些有害物质指令》）的要求，通过CE认证

保修：三年保修

备注：技术指标是在环境温度为华氏65－75度，热机15分钟后测得，规格如有变动恕不另行通知

产品优点：

血压预置：7档成人、6档新生儿

内置成人袖带模体

可调脉率、脉搏强度、脉搏波包络模型

泄漏测试和过压保护测试可自动进行

基于网络升级的USB接口

支持6种语言

使用锂离子可充电电池

可选配12导心电模拟、有创压模拟、体温模拟以及胸阻抗呼吸模拟

3年保修

高精度：+/- 0.5 mmHg

轻：1.9磅(0.86公斤)

小：2英寸(51 mm)高

同等价位的优模拟

RRS-1型呼吸节律发生器

本设备用于检测多参数监护仪、呼吸机、麻醉机等设备中的呼末二氧化碳参数，主要检测其呼吸率的准确度，配合不同浓度的二氧化碳标准气体，也可检测被测设备二氧化碳浓度的准确度。本设备既可检测旁流采样类型的二氧化碳监护仪，也可检测主流采样类型的二氧化碳监护仪。设备操作简单方便，设备体积较小，便于携带外出开展检测工作。本设备按照 JJG 1163-2019 多参数监护仪检定规程的相关要求研制，完全满足该检定规程对计量器具的要求。

设备技术参数：

1、呼吸率设置范围：3RPM-120RPM

2、呼吸率输出精度：±0.5%

3、二氧化碳标准气体输入浓度：常规配置为 5%体积百分比（标气为 CO2 气体，平衡气体为氮气，8L 铝瓶，配备二级减压阀/双压力表），也可用户自定义。

4、二氧化碳标准气体浓度精度：1%。

5、标气进气口软管外径 6mm，内径 4mm，接口为气动快插接头，螺纹直径4-M5/PC6-01。

6、呼吸节律标气出口为宝塔接嘴，外径 15mm，内径 10mm。

7、二级减压阀高压表量程 25MPa，低压表量程 2.5MPa，标气出口压力由操作者自行掌握，通常采用 0.15-0.2Mpa 出口压力。减压阀出口连接气动快插接头，螺纹直径 4-M5/PC6-01。

标配：

主机、标气瓶、减压阀、采样管、主流适配器、标气管、电源、仪器箱、三通、证书。

选配：

精密气压计。

040GSE多用途超声模体

CIRS公司生产的040GSE型多用途/多组织超声模体包含了9种性能测试，例如灰阶目标、无回声目标和弹性目标。该模体超越了ACR组织对于超声检测的要求，令其成为当今市面上既可满足当今也可满足未来超声质量检测要求的模体。 背景凝胶采用独特的双重衰减设计，令得该模体可以评估的探头频率覆盖了2MHz-15MHz范围，模体采用了可拆卸的存水槽设计，可以评估各种各样大小的超声探头，包括线阵探头、凸面探头和腔内探头等。

内窥镜内部显象管检测仪

产品优点：

EndoBench内窥镜检测系统包括了微机处理系统和机械部件，它可以用于检测刚性和柔性内窥镜的光学参数。EndoBench对于设计一种新的内窥镜很有帮助，它能测定现有的光学设计是否具备竞争力，同时厂家可以用它进行生产过程中的质量控制以及维修上的测试。

EndoBench的用户界面简单实用，在多区域的界面内可以完成众多的功能。 根据一个内窥镜的多种光学特征，用户可以测定它的各项指标是否满意还是某些指标需要改进或者维修。

自从1992年EndoBench诞生以来，它已经被许多内窥镜生产商和维修厂采用。6.1版的软件更是进一步改善了用户界面，并增加了几项新的功能

内窥镜镜头测试器

EndoBench内窥镜检测系统包括了微机处理系统和机械部件，它可以用于检测刚性和柔性内窥镜的光学参数。EndoBench对于设计一种新的内窥镜很有帮助，它能测定现有的光学设计是否具备竞争力，同时厂家可以用它进行生产过程中的质量控制以及维修上的测试。 EndoBench的用户界面简单实用，在多区域的界面内可以完成众多的功能。 根据一个内窥镜的多种光学特征，用户可以测定它的各项指标是否满意还是某些指标需要改进或者维修。 自从1992年EndoBench诞生以来，它已经被许多内窥镜生产商和维修厂采用。6.1版的软件更是进一步改善了用户界面，并增加了几项新的功能。

产品优点：

产品描述: 数秒内检测内窥镜镜头损伤

分析刚性内窥镜镜头

镜头碎裂

光学系统潮气

表面污渍

胶粘剂退化

清楚地看到内窥镜内部的精密镜头成像块

适用于所有DIN 标准的内窥镜目镜

锁定目镜装置，避免测试过程中损坏目镜

适配标准内窥镜照相机以便于形成文档

内窥镜检测仪

EndoSpector 使用订制的光学和图像对象来定量评估医用内窥镜的功能。 精密的机械装置可以简单地调节多种多样的角度、长度和直径。EndoSpector是用于检测内窥镜性能指标的设备，这些指标对于外科医生十分重要，譬如图像精度（分辨率）、亮度、照明均匀度等。同时它还是首例无需熟练技师精确操作的检测设备。

规格参数：

直径范围: 1-16mm

长度范围: 50-500mm (对柔性内窥镜而言则没有限制)

观察角度: 65-140º 视野 x 0-70º 指示

可测内窥镜类型: 刚性内窥镜 (腹腔镜、关节内窥镜等)、柔性光纤内窥镜

带视频输出的测量仪器 (带 VCR/NTSC 输出)：快速测试(针对日常手术前的预先检测)、精确测试 (针对新内窥镜或修理后内窥镜的目标图像精度进行测量)、图象亮度和均匀度测量、 光纤光照水平和传递特性、图像失真度

产品优点：

产品描述: 内窥镜很自然地会由于下列诸多原因而损坏

超出负荷、多次消毒、快速外科处理或者不当的修理。为了减少这些不当操作带来的费用，你现在可以:

在消毒前测试一下内窥镜的质量

确保内窥镜按照说明书来使用

减少不必要的修理

修理后对内窥镜进行质量检测

无创血压模拟仪

无创血压模拟仪能够提供静态压力测量、动态血压模拟(示波法)，可用于水银血压计、弹性元件式血压表、光柱式血压计、数显式血压计、无创血压监护仪、动态血压监护仪、电子血压计、多参数监护仪(无创血压部分)的检验通过仪器内置的气泵可产生高达450mmHg(60 kPa)的压力值，从而进行泄漏、压力源和过压释放测试.

符合JJG 692-2010《无创自动测量血压计》、JJG 270-2008《血压计和血压表》等检定规程、技术规范的要求可由中国计量科学研究院出具计量校准、测试证书，满足国家计量检定系统量值传递要求，满足社会公用计量标准的建标要求。

技术参数

一、技术指标：

1、显示：4.3 寸 65K 彩色液晶屏

2、血压模拟范围：收缩压：（2.7-40.0）kPa [(20-300)mmHg] 舒张压：（1.3-33.3）kPa [(10-250)mmHg]

3、心率范围：30bpm～250bpm，脉搏量大于 2.00cc 时，心率最大为 200bpm

4、心率精度：±1bpm( 除病人状态、心律失常、呼吸干扰) 病人状态下：弱脉搏、心跳过快、肥胖、老年：±(标称值的 1%+1)bpm 适度运动：±（标称值的1.5%+1）bpm 剧烈运动：±（标称值的 3%±1）bpm

5、脉搏量：(0.10 ～ 2.40)cc 增量 0.01cc

6、示值重复性：收缩压、舒张压不大于 1mmHg

7、压力测量：量程：（0-60.0）kPa[(0-450）mmHg] 分辨力：0.01kPa(0.1mmHg)（主机）

8、准确度等级：0.1 级（主机）

9、压力源输出：输出范围：（0-60.0）kPa[(0-450）mmHg] 分辨力：0.1kPa，0.1mmHg

压力源目标压力与实际值偏差：在 0～450.0mmHg 之间且容积最小 值为 300cc 时，误差为±0.7mmHg

10、总气密性：关机状态下，模拟仪的总气密性小于 0.3kPa/min(2.25mmHg/min)

11、内置袖带气密性：模拟仪与内部袖带连通时的气密性 0.27kPa/min(2mmHg/min)

12、内置袖带容量：20cc、290cc

二、产品配置：主机、电源线、保险管、硅胶气管、连接接头、金属气容

血氧饱和度模拟仪 NIM-SpO2-1

技术参数

一、技术指标：

1、血氧饱和度

1.1 范围：35%～100%

1.2 分辨力：1%

1.3 精度：在血氧饱和度的范围在 75%～100%时为±2%或±被测试仪器精度； 在 74%～50%，为±3%或±被测试仪器精度；小于 50%时无定义

2、灌注度

2.1 范围：0.000% ～20.000%

2.2 分辨力：1.000% ～20.000%为 1%；0.100% ～0.900%为 0.1%；0.000 ～0.075%为 0.025%

3、脉率

3.1 范围：20bpm～250bpm

3.2 分辨力：5bpm

3.3 精度：±1%或±1bpm，取大值

二、产品配置：主机、5.0V 适配器、血氧模拟手指

数字心脑电图机检定仪

数字心脑电图机检定仪是一款能够模拟多种信号波形的精密仪器，可供心电图机、脑电图机、心脏除颤器、心电监护仪等设备的检定。 满足《JJG 543-2008 心电图机》、《JJG 760-2003 心电监护仪》、《JJG 1041-2008 数字心电图机》、《JJG 1042-2008 动态（可移动）心电图机》、《JJG954-2019 数字脑 电图仪》、《JJG 1043-2008 脑电图机》、《JJF 1149-2014 心脏除颤器校准规范》、《JJG 749-2007 心、脑电图机检定仪》、《JJG 1016-2006 心电监护仪检定仪》、《JJF 1722- 2018 运动平板仪校准规范》等技术规范的要求。

技术特点

根据标准规范设计的模块化界面，流程清晰易懂。采用 10.1 寸高清触摸屏幕，并可实时显示输出波形信号，内置规程向导，操作简单便捷，集成动态心电图机检定所需的交流信号发生器选件。内置可充电电池，单次充电可连续工作 10 小时以上。 配有独立共模抑制比检定装置，可通过自带显示屏显示调节后的输出电压。

产品配置

电源适配器 1 套

用户手册 1 份

共模抑制比检定装置 1 台

USB 连接线+绝缘螺丝刀 1 套

呼吸机测试仪

NIM-HC-3

满足 JJF1234-2018《呼吸机校准规范》的要求

满足JJF1997-2022《无创呼吸机校准规范》的要求

满足 JJF1998-2022《急救和转运呼吸机校准规范》的要求

技术参数

一、技术指标：

1、压力：测量范围（0～10）kPa，最大允许误差：±0.1kPa

2、流量：测量范围（0.5～180）L/min，最大允许误差：±3%

3、潮气量：测量范围 (0～2000)mL，最大允许误差 ±3%或者±10mL

4、呼吸频率：测量范围 (1～80)次/min, 最大允许误差 ±3%

5、氧浓度：测量范围 21%～100%，最大允许误差 ±2%（体积比）

6、气体流量测量兼容性：空气、氧气和空氧混合气体

7、气体流量测量：具有 ATP、STP、BTPS 补偿能力

8、环境参数监测

8.1 温度范围及准确度：5℃～50℃，±0.3℃(未校准，典型)

8.2 湿度范围及准确度：0%～100%，±2%(未校准，典型)

8.3 大气范围及准确度：300hPa～1100hPa，±1.0hPa（未校准， 典型）

二、产品配置：主机、电源适配器

多参数生理仿真仪

NIM-MPS-1

可以准确模拟心电及常见标准波形，其中包括多种心律失常、正常窦性心律、正弦波、三角波、方波等。可产生不同呼吸率、多种阻抗变化的呼吸模拟和呼吸暂停模拟。模拟四种不同的体温和四通道的有创血压(静态血压值和动态血压波形)。

技术参数

一、技术指标：

1、心电信号模拟及性能测试

1.1 方波：频率：0.125Hz 和 2.0Hz; 幅值：0.5mV、1.0mV、1.5mV、2.0mV

1.2 脉冲：30BPM、60BPM，脉冲宽度 60ms

1.3 正弦波：频 率：0.5Hz、0.67Hz、5Hz、8Hz、10Hz、40Hz、 50Hz、60Hz 和 100Hz； 幅值：0.5mV、1.0mV、1.5mV、2.0mV

1.4 三角波：2.0Hz 和 2.5Hz； 幅值：0.5mV、1.0mV、1.5mV、2.0mV

1.5 心率：频率：15、20、25、30、40、60、80、100、120、140、 160、180、200、220、240、260、280、300、320、 340、350BPM； 幅值：0.5mV、1.0mV、1.5mV、2.0mV

2、呼吸模拟信号（胸阻抗法）

2.1 呼吸率：0、15、20、30、40、60、80、100、120、150BrPM

2.2 电阻变化：0.2Ω、0.5Ω、1.0Ω、3.0Ω

2.3 基线阻抗：500Ω、1000Ω、1500Ω、2000Ω

3、体温模拟信号：0℃（32℉）、24℃（75℉）、37℃（98.6℉）、40℃（104℉）

4、血压模拟：-100、0、20、40、50、60、80、100、150、160、200、 240、250、320 和 400 mmHg

二、产品配置：主机、电源适配器、体温电缆（付费选配）、IBP 电缆（付费选配）、病例转换软件（付费选配）

医用输注泵检测仪

NIM-IPA-2D

流程化、自动化、接口一体化设计

双通道输注泵检测仪，可用于检测医用输液泵/注射泵的瞬时流量、平均流量、累积流量和阻塞报警压力。适用《JJF 1259-2018医用注射泵和输液泵校准规范》、《WS/T 6572019医用输液泵和医用注射泵安全管理》(性能检测部分)。

技术参数

一、技术指标：

1、流量

1.1 测量范围 [5，1000]mL/h

1.2 最大允许误差 [5,20) mL/h，±2.0%；[20,200] mL/h，±1.0%；(200,1000] mL/h，±2.0%

1.3 重复性 [5,20) mL/h，1.0% ；[20,200] mL/h，0.5%； (200,1000] mL/h，1.0%

1.4 分辨力 0.001mL/h

2、阻塞压力

2.1 测量范围 （0～200）kPa

2.2 最大允许误差 ±2.0kPa

二、产品配置：主机、电源适配器、注射器、排水管、鲁尔三通旋塞

心脏除颤器分析仪

NIM-DA-1

放电波形显示、可检规程所有项目

心脏除颤器分析仪主要功能包含释放能量检测、心电信号模拟、经皮起搏检测三个部分。符合JJF 1149-2014《心脏除颤器校准规范》和 WS/T 603-2018《心脏除颤器安全管理》(性能检测)等技术规范要求。

技术参数

一、技术指标：

1、负载电阻 50Ω，准确度：±1%，无电感(<2μH)

2、除颤能量 (0.1 ～ 360)J：( 读数的 1%+0.1J)； (360 ～600）J：(读数的 1%+0.1J）， 注： 脉冲双相除颤器，两个量程的指定准确度均为±(1.5%读数+0.3J）

3、同步时间 (-120～380)ms；分辨率：1ms；准确度：±1ms

4、方波信号 幅值：(0.1～5)mV，准确度：设置值的±2%(Ⅰ导联)；频率：0.1、0.125、1、2、2.5 Hz，准确度：标称值的±1%

5、正弦波信号 幅值：(0.1～5)mV，准确度：设置值的±2%(Ⅰ导联)；频率：（0.05～200）Hz，准确度：标称值的±1%

6、窦性心律信号：幅值：(-0.1～-5)mV 和(0.1～5)mV，准确度：设置值的±2%(Ⅰ导联)；心率：(27～300)bpm，准确度：标称值的±1%

7、起搏电流幅度 (2～250)mA，准确度：±(读数的 1%+0.02mA)

8、起搏脉冲宽度 (1～120)ms，准确度：±(读数的 0.5%+0.01ms

9、起搏脉冲频率 (5～800)PPM，准确度：±(读数的 0.5%+0.1PPM)

二、产品配置：主机、放电电极板、电源适配器

气腹机校准装置 QFJ-1

概述

气腹机广泛用于腹腔镜手术，用于往患者腹腔内充气形成气腹，便于手术器械操作，并提供良好手术视野。气腹机对压力和流量控制的准确度，关乎手术质量和手术安全，进行日常校准十分必要。同时在用气腹机的存量很大，检测机构开展该项校准工作也有利于提升经济效益。

本设备严格根据 JJF1892-2021 气腹机校准规范的要求研制，计量机构可以用其校准医院在用气腹机，医院的质控部门或气腹机生产厂家可以利用该设备对气腹机进行日常检测、出厂检测等。其性能参数完全满足 JJF1892-2021 气腹机校准规范的要求，该设备操作简便，体积小、重量轻，便于携带外出使用。

测试项目

气压设置值误差、气压显示值误差、过压报警气压差、流量设置值误差、流量显示值误差。

技术参数

1、压力测量范围：0-6Kpa，精度：优于±1%；

2、流量测量范围：0-100L/min（针对空气），精度：±3%；

3、模拟腹腔充气比例系数：0.25L/mmHg±20%；

产品配置

全套装置含：校准装置主机（内置模拟腹腔）1 台、笔记本电脑 1 台、电脑端专用软件 1 份、USB电缆 1 条、电源线 1 条、气腹机转接管 1 条、压力校准管 1 条、泄气阀 1 个。

电动洗胃机校准装置

概述

电动洗胃机作为医疗设备，广泛应用于各种医疗机构和急救中心，用于抢救一些食物中毒、服农药自杀、过度酗酒等病人。全自动洗胃机通过设定的流量和压力，利用药液对病人胃部进行冲洗，来达到救治病人的目的。如果洗胃机的参数不合理，可能会对病人的胃部造成伤害，严重时可导致病人胃穿孔并危及生命。所以开展洗胃机的校准工作非常重要，通过保证洗胃机的质量来保证病人的人身安全。

电动洗胃机校准装置是用于对目前在用的各类电动洗胃机进行计量校准的装置。该校准装置満足 JJF 2021—2023 «电动洗胃机校准规范》中对电动洗胃机校准装置的要求，由计量院出具校准证书，满足国家计量检定系统量值传递要求，满足社会公用计量标准的建标要求。

产品配置

电动洗胃机校准装置主要由流量校准模块、压力校准模块、计时模块、控制模块和外壳箱体组成，通过双通道校准可以分别对电动洗胃机的限定压力、流量和自控冲、吸液量等参数的校准溯源。

流量校准模块可以对被校准的电动洗胃机冲、吸液的瞬时流量和累积流量等参数进行校准溯源。

压力校准模块采用以对被校准的电动洗胃机冲、吸液的工作压力和最大压力进行校准溯源。

控制模块可以控制阀门的开关从而配合校准模块可对电动洗胃机的各项参数进行校准。

计时模块用来对被校准的电动洗胃机运行时间进行计量，从而实现对累积流量和瞬时流量的校准。

HB2010/2011全自动控制吸入器检测系统

概述

HB2010/2011全自动控制吸入器检测系统是一款检定浮标式氧气吸入器的标准设备，符合《JJG 913-2015浮标式氧气吸入器》检定规程要求，可对氧气瓶用吸入器和墙式吸入器进行检定。

特点

防爆箱式结构，单元式设计，可快速拆分、组合满足氧气瓶用吸入器和墙式吸入器计量要求

内部模块化设计，总线通讯，嵌入式软件提供升级，根据需求实现个性化配置中文操作界面，8英寸彩色触摸屏

采用氮气为检定介质，整体管路无油无尘，符合洁净要求

压力、流量全自动控制，无需人为干预，独立输出口

内置标准器具备型式批准证书以及权威机构的检测证书

提供吸入器计量工装，满足校验安装要求

提供国标、德标、英标氧气终端插头和气瓶接口，满足不同吸入器的连接要求

技术指标

压力控制范围：高压气压：(0~16)MPa；低压气压：(0~0.6)MPa

内置压力标准，准确度:0.05级

流量调整范围：(1~15)L/min

内置数字标准流量计，准确度：1.0级

HB2010内置有高精度负压标准器和自动控制真空源，适用于检测医用负压吸引器

高压接入：G1/4外螺纹接口

低压接入：8mm软管快插接口压力接口

输出：墙式吸入器国标接口；G5/8外螺纹国标气瓶接口；真空吸引器国标接口(HB2010)，可选配其它转换接口

工作介质：干燥洁净压缩空气或氮气

操作屏：8英寸彩色触屏，1024X800像素

AutoVM-S6.0仪表检定/校准系统软件(选配):可自动读取检定数据、生成检定结果以及打印检定报告

供电要求：AC220V/50Hz

医用漏电流测试仪

NIM-PLC-01型医用漏电流测试仪用于医用电气设备的泄漏电流测试，符合 GB9706.12020(IEC 60601-1:2012)《医用电气设备第1部分:通用要求》和JJG1188-2022《医用漏电流测试仪》要求，精度达到1级。能完成对地漏电流、患者漏电流和患者辅助电流等指标的测试。

技术参数

漏电流测量最大允许误差：±1%

漏电流测量量程选择：200uA，2mA

直流输入电阻最大允许误差：±1%

输入阻抗最大允许误差：±1% (10Hz~1kHz) ；±2%(10kHz~1MHz)

传输阻抗频率响应特性最大允许误差：±0.1dB (10Hz~1kHz)；±0.2dB(10kHz~1MHz)

产品配置

主机、电源线、金属箔、防护箱

血氧饱和度模拟仪校准装置

概述

血氧饱和度模拟仪校准装置是纳雄医疗和中国计量科学研究院合作研发的一台装置，该装置用于校准市场上常见各种血氧饱和度模拟仪（如 Index2 系 列、Dage、Oxitestplus7、SmartSat等），或者是多参数模拟中血氧饱和度模拟部分（如 Prosim8 中的血氧模拟功能）。该装置完全满足 JJF 1542-2015《血氧饱和度模拟仪校准规范》对计量器具的要求。

该装置主要校准血氧饱和度模拟仪的血氧饱和度参数和脉率两个参数。既可校准常见的光学模拟型血氧饱和度模拟仪，也可校准电学模拟型血氧饱和度模拟仪。

上图左部下方为“血氧饱和度模拟仪校准装置”，校准装置上方为被测的 Prosime8 模拟仪，校准装置右方为电脑和软件。

技术参数

1、血氧饱和度测量范围：0-100%

2、最大允许误差（MPE）：≤0.5%（35-100%血氧饱和度区间）

3、脉搏频率测量范围：30-300BPM

4、最大允许误差（MPE）：≤0.3 次/分钟

型号和配置

仪器型号：NIM-SPO2-1

配置含：校准装置主机 1 台、笔记本电脑一台、专业测试软件一份、USB 电缆一条、电源线一条、电模拟电缆一条、光学测试指夹一个、操作手册（电子版）一份、中国计量科学研究院出具的校准证书一份。

血氧饱和度模拟仪校准装置

概述

血氧饱和度模拟仪校准装置是纳雄医疗和中国计量科学研究院合作研发的一台装置，该装置用于校准市场上常见各种血氧饱和度模拟仪（如 Index2 系 列、Dage、Oxitestplus7、SmartSat等），或者是多参数模拟中血氧饱和度模拟部分（如 Prosim8 中的血氧模拟功能）。该装置完全满足 JJF 1542-2015《血氧饱和度模拟仪校准规范》对计量器具的要求。

该装置主要校准血氧饱和度模拟仪的血氧饱和度参数和脉率两个参数。既可校准常见的光学模拟型血氧饱和度模拟仪，也可校准电学模拟型血氧饱和度模拟仪。

上图左部下方为“血氧饱和度模拟仪校准装置”，校准装置上方为被测的 Prosime8 模拟仪，校准装置右方为电脑和软件。

技术参数

1、血氧饱和度测量范围：0-100%

2、最大允许误差（MPE）：≤0.5%（35-100%血氧饱和度区间）

3、脉搏频率测量范围：30-300BPM

4、最大允许误差（MPE）：≤0.3 次/分钟

型号和配置

仪器型号：NIM-SPO2-1

配置含：校准装置主机 1 台、笔记本电脑一台、专业测试软件一份、USB 电缆一条、电源线一条、电模拟电缆一条、光学测试指夹一个、操作手册（电子版）一份、中国计量科学研究院出具的校准证书一份。

除颤器分析仪校准装置

概述

DAC-1 型除颤器分析仪校准装置是为除颤器分析仪校准专门设计的一款高精度、高效率校准装置，装置的各项指标完全符合《JJF 1860-2020 除颤器分析仪校准规范》的技术要求。本装置适用于各类除颤器分析仪的校准。该装置操作操作简便，安全性高。

装置示意图

性能指标

1、量程：单相和双相除颤脉冲释放能量测量范围 0-400J；

2、能量测量最大允许误差：±1%×测量值或±0.5J（两者取较大值）；

3、直流电阻测量范围：10-1000 欧姆，最大允许误差：±0.1%；

4、交流电压测量范围：0.1-100 伏，最大允许误差：±0.05%；

5、电压测量采样频率：不少于 105 次/秒

6、在 1Hz-10KHz 范围内，频率测量最大允许误差±0.5%；失真度测量最大允许误差±2.0%

7、工作环境条件：

（1）环境温度：20±5℃；

（2）相对湿度：≤80%；

（3）工作电源：220±11V ，220±11Hz。

8、主机尺寸（长×宽×高）： 600mm*500mm*800mm（部分用户采用分体式结构，不配置整体机柜）。

主要优点

1、测量精度高，操作简便，运行可靠，可分项溯源至电压、电阻和时频国家基准；

2、释放能量测量实现了与被检除颤器分析仪对除颤脉冲电压的同步采样，保证了

用于比较的除颤能量测量量值的同一性；

3、释放能量测量消除了除颤脉冲能量源对释放能量示值误差不确定度的影响；

4、通用计数器与失真度测量仪合二为一，既能满足 QRS 波心率的测量要求，也能

满足正弦波频率及失真度的测量要求。

产品配置

1、精密数字多用用表一台；

2、精密失真度测量仪一台（选配）；

3、除颤脉冲衰减器一台；

4、整体机柜一套；备注：如为了溯源方便，也可以选择不配机柜，采用分体式结构。

5、笔记本电脑一台；

7、专用通讯电缆两条；

8、专用测试电缆五条；

9、中国计量科学研究院出具的证书。

血压模拟器校准装置

血压模拟器校准装置是用于校准血压模拟器的上一级标准装置。血压模拟器校准装置同时具备压力产生和测量功能，可将压力转换为电信号并进行幅值测量，对血压模拟器的静态压力范围及误差、模拟血压范围、血压示值重复性、脉率误差及气密性等指标进行校准。

NIM-NIBPSCAL-1型血压模拟器校准装置可校准市面上具有血压模拟功能的设备，如无创血压模拟仪，生命体征模拟仪/多参数监护仪检定装置的无创血压模块等，满足JJF 1626-2017《血压模拟器校准规范》的相关技术要求。

技术参数

主要技术要求：

1. 压力测量范围：至少满足（0.0～53.3）kPa，压力最大允许误差：±0.025kPa；

2. 波形检测：电压测量范围 0mV～5V，电压最大允许误差：±3％；

频率测量范围 0Hz～100Hz，电压最大允许误差：±3％；

频率带宽：不小于 20MHz；

3. 压力转换器：压力范围：至少满足（0.0～34.5）kPa，

电压输出范围：（0～5）V，

最大允许误差：±0.0345kPa；

4. 缓冲气容：500mL，最大允许误差：±5％；

呼吸机测试仪校准装置

呼吸机测试仪是用于呼吸机、麻醉机的专用医学计量质控设备。根据国际权威机构评定，呼吸机、麻醉机属于医院在用医疗设备中临床风险最高的设备之一。针对在用的呼吸机、麻醉机制定科学合理的质量控制计划，开展定期计量校准属于质量控制中预防性维护部分的重要工作，也是保证相关医疗设备量值准确的根本手段。中国计量科学研究院研制的呼吸机测试仪校准装置可以对呼吸机测试仪流量、潮气量、呼吸频率、压力、氧浓度等参数进行有效校准溯源。

满足JJF 1234-2018《呼吸机校准规范》、JJF1997-2022《无创呼吸机校准规范》、JJF 1998-2022《急救和转运呼吸机校准规范》中对呼吸机校准设备的要求，可对不同厂家生产的各种型号呼吸机测试仪进行校准，满足国家计量检定系统量值传递要求，满足社会公用计量标准的建标要求。

血液透析装置检测仪校准装置

概述

血液透析装置检测仪是用于校准血液透析装置温度、电导率、流量、pH 值、压力等参数的专用医学计量质控设备，其广泛应用于计量技术机构的日常校准和医院血液透析室的质量保证工作。NIMHC-1 型血液透析装置检测仪校准装置是用于校准各类血液透析装置检测仪的专用计量校准装置。

满足 JJF1541-2015《血液透析装置检测仪校准规范》中对血液透析装置检测仪校准设备的要求，可对不同厂家生产的各种型号血液透析装置检测仪进行校准，满足国家计量检定系统量值传递要求，满足社会公用计量标准的建标要求。

技术特点

本校准装置通过设计模拟血液透析装置检测仪实际工作状态的液体循环回路，并在回路中整合用于校准血液透析装置检测仪温度、流量、压力、电导率和 pH 值参数的标准校准设备及国家二级标准物质，实现了对血液透析装置检测仪的温度、流量、压力、电导率、pH 值等多参数一体化校准。

技术参数

产品配置

校准装置主机 1 台；

恒温水浴锅 1台；

用户手册 1 份；

电导率标准物质溶液 若干；

GBW（E）130280 若干；

GBW（E）130107 若干；

pH 值标准物质 若干；

GBW（E）130070 邻苯二甲酸氢钾 若干；

pH 标准物质 GBW（E）130071 混合磷酸盐 若干；

pH 标准物质 GBW（E）130072 硼砂 pH 标准物质 若干；

数据连接线 + 专用螺丝刀 1 套

经颅磁刺激治疗仪校准装置

概述

经颅磁刺激治疗仪通过交变电流在人脑目标区域产生交变磁场，交变磁场诱发感应电场、改变目标区域细胞膜电位，进而达到调节神经活动的目的。由于感 应电场的产生与个体电磁学特性密切相关，因此不同个体的感应电场测量结果各不相同；而交变磁场由经颅磁刺激治疗仪直接产生、能够无损传输，因此通过直接测量交变磁场可以评价经颅磁刺激治疗仪的性能。

经颅磁刺激治疗仪产生的交变磁场频率约为千赫兹量级，磁感应强度约在 0-5T 之间。商用磁感应强度测量设备大多为静磁感应强度测量装置（特斯拉计等），兼容交变磁感应强度测量的设备也仅能实现百赫兹以下交变磁感应强度 测量。

中国计量科学研究院科研团队从霍尔元件层级入手，研发出适用于经颅磁刺 激治疗仪校准检测的专用设备，能够实现最大磁感应强度、输出频率、刺激脉冲 宽度、线圈表面温度的测量。

产品配置

磁场测量探头、温度测量模块、装置主机、数据传输线和控制电脑。

技术亮点

磁场测量探头由三维正交霍尔元件组成，可覆盖 0.5-5T 交变磁感应强度的测量。

温度测量模块由 4 只贴片 K 型热电偶组成，可覆盖 10-45℃温度的测量，测量分辨力为0.2℃。

装置主机能够实现磁感应强度信号采样频率 10kHz，同时实现数据的采 集、滤波、传输等功能。

专用校准检测装置与专用人体头部模型（及支架）配套使用，可实现模 型内部任意一点磁感应强度、输出频率和脉冲宽度的测量以及刺激线圈 表面温度测量。

关键参数

磁感应强度

测量范围：0.5T-5T

最大允许误差：±10% 频率

测量范围：0Hz-100Hz

最大允许误差:±3% 温度

测量范围：10℃- 45℃

最大允许误差：±0.2 ℃ 时间

测量范围：0-3600S

测量间隔 1h 时最大允许误差：±0.10S

医用输注泵检测仪检定装置

概述

医用输注泵检测仪是对相应被检设备的流量、压力等参数进行计量校准的专用仪器，其检定装置主要依据《JJG 1098-2014 医用注射泵和输液泵检测仪检定规程》，具备液体稳定流量和累计流量输出功能、压力产生和测试功能，检定时可提供稳定流量、累积流量和标准压力。检定时可作为比较测量法的标准装置，也可以作为间接测量法的可控注射装置。

技术特点

一体化集成设计；

可提供稳定流量、累积流量和标准压力，并可监测检定介质温度；

大尺寸液晶显示屏，友好的用户交互界面；

丰富的外部接口，支持串口、USB 和无线数据传输；

操作方法按照规程要求的检定方法设计；

可按照规程要求的格式输出检测结果；

可以与专用软件对接生成原始记录及报告；

内置大容量存储器，可存储大量历史测试数据；

双驱动结构，可以实现连续流量测量；

支持多种压力单位，mmHg/kPa/psi。

技术参数

产品配置

主机 1 台;

电源线 1 条;

外置温度探头 2 个;

说明书 1 本;

合格证 1 份;

保修卡 1 份

HB6920 无创血压计多功能校验仪

概述

HB6920无创血压计多功能校验仪既可以充当无创血压模拟仪，也可以充当无创血压模拟器的校准装置，集压力自动发生、控制、测量，模拟心率、舒张压、收缩压及压力转换于一体的便携式专用校验仪，可检定电子血压计、无创血压监护仪或校准血压模拟器。本装置根据《JJF1626-2017血压模拟器校准规范》和《JJG692-2010无创自动测量血压计》标准设计开发，可提供动态血压模拟、静态校准、血压示值重复性、示值误差校准、模拟血压范围测试、脉冲误差及气密性测试，广泛应用于计量所、三方检测机构、医院等。

功能特点

1、7英寸彩色触屏显示，全中文界面；

2、伺服精密控压系统，快速输出稳定压力；

3、动态血压模拟功能，可自行设定收缩压、舒张压、脉率等各种参数；

4、可检定电子血压计、血压监护仪以及普通的水银血压计和血压表；

5、可校准各类血压模拟器；

6、自动切换成人(500mL)/婴幼儿(100mL)金属容器容量，无需外置袖带；

7、内置压力标准，kPa、mmHg任意切换；

8、支持示波法(模拟法)原理电子血压计和柯式音法(听诊法)原理水银血压计的检定、校准；

9、具有计时秒表功能；

10、提供全套校验附件。

技术指标

1、压力发生范围：0~60kPa(0~450mmHg)；

2、压力测量范围：0~60kPa(0~450mmHg)；

3、准确度等级：0.05%F.S；

4、控压稳定性：优于0.02%F.S；

5、显示分辨率：0.001kPa(0.01mmHg)；

6、内置秒表分辨率：0.01s；

7、示波法(振荡法)原理血压计检定

模拟心率范围：20~250次/分，心率准确度:±1%R.D;

动态血压模拟：

成人模式：收缩压:2.7~35.0kPa(20~260mmHg)；

舒张压：1.3~27.3kPa(10~205mmHg)；

新生儿模式：收缩压：4.0~26.0kPa(30~195mmHg)；

舒张压：1.3~13.3kPa(10~100mmHg)；

脉搏量：0.1~2.5CC可调，0.1CC步进。

8、柯式音法(听诊法)原理血压计检定

模拟心率范围：20~250次/分，心率准确度：±1%R.D；

血压模拟；

收缩压：2.7~35.0kPa(20~260mmHg)；

舒张压：1.3~27.3kPa(10~205mmHg)；

放气速率测量模式：允许外部设备控制气压下降，并测量下降速率；

柯式音模拟：功率3W，频率特性：40Hz~18000Hz。

静态压力转换器

压力范围：0.0~34.5kPa；

最大允许误差：±0.0345kPa；

电压输出范围：0~5V；

电压输出准确度：0.1%F.S；

9、配套硬质金属容器：婴/幼儿用100mL，成人用:500mL；

生命体征模拟仪校准装置

生命体征模拟仪校准装置是用于校准生命体征模拟仪的上一级标准装置。生命体征模拟仪校准装置由心电信号校准模块、无创血压校准模块、脉搏血氧饱和度校准模块、呼末二氧化碳校准模块和其他模拟信号校准模块组成。

NIM-PSCAL-1 型生命体征模拟仪校准装置可校准市面上主流的生命体征模拟仪/多参数监护仪检定装置等，满足JJF1470-2014《多参数生理模拟仪校准规范》等计量规范的相关要求，满足量值传递要求，满足社会公用计量标准的建标要求。

技术参数

产品配置

校准装置主机 1 台

无线键鼠套装 1 套

电源线 1 条

USB 分线器 1 个

透明气路软管 1 条

通讯线缆 若干

操作手册 1 份

出厂校准证书 1 份

外挂式旁流二氧化碳模块C300

该模块为中国微流外挂式ETCO2模块，外观和尺寸接近美国伟康公司的外挂CO2模块，通讯协议则与伟康外挂模块兼容。该模块气体采样流量为50ml/min，与国际流行的微流CO2模块相同。该模块具备大气压力自动补偿功能，因此无需依靠医生手工输入大气压数值即可保证CO2波形及ETCO2数值的准确度。

规格参数：

产品优点：

C300型微流ETCO2 模块技术规格

中国微流ETCO2模块，全球性价比高。

更好的自保护能力，允许电源错误、允许管路潮气。

更多的功能，如堵塞报警，大气压自动补偿，堵塞长时间未解除时自动停机功能等等。

更长的寿命，采用了长寿命的红外光源（寿命高达十万小时）及高品质德国托马斯采样泵。

更好的设计，可以对抗温度、压力、器件离散性等导致的漂移。

预先校准，并带有压力、温度和麻醉气体补偿功能。

更大的量程和更好的精度，在5-55℃，0-20%CO2浓度，2-150呼吸率区间均做了详尽的标定，确保数据的精度。

手持监护仪（配主流CO2/耳夹血氧探头）

浙江纳雄系列呼末二氧化碳监护仪：

关键核心元件均采用进口元器件，保证设备的精准稳定。同时拥有强大的研发团队和售后服务体系，以保证产品的安心使用。产品的核心技术全部来自于公司内部的研发团队，公司拥有多项专利技术，价格亲民，是真正用得起，用得久，测得准，运行稳的手持式呼末二氧化碳监护仪。

血压模块B100

功能： 1.数值计算：计算得到 收缩压，平均压，舒张压，脉率 。 2.自动测量模式：1，2，3，4，5，10，15，30，60，90 分钟 。 3.手动测量模式：用户根据需要，可手动启动一次测量。 4.校准模式：连续提供袖带压力值 5.测量单位：mmHg 6.串口通讯 ：RS232 口，TTL电平，4800 波特率 7.自检 ：复位后提供自检功能

规格参数：

性能指标：

产品优点：

特点：

1.体积小，结构简单，安装方便

2.优异的可靠性和临床监测精度

3.新的数字信号处理技术实现抗噪和抗手臂移动干扰软件算法

4.模块实现NIBP所有的测量项目

5.符合CE要求的功能安全设计

6.符合ANSI/AAMI所有的NIBP标准

7.适用成人；小儿；新生儿

8.5V/12V单电源工作，避免泵工作干扰数字电路

9.与CAS无创血压模块通讯协议完全兼容

气体干燥管气流方向

气体干燥管作为实验室气体净化与干燥的核心仪器，其气流方向的控制直接影响干燥效果与实验安全性，核心遵循“大进小出”的基本原则，即气体从干燥管粗口端进入，经干燥剂充分作用后从细口端流出，不同类型干燥管的气流方向需结合其结构特点灵活把控。

普通球形干燥管是实验室最常用类型，其管体一端为粗口，另一端为细口。气流需严格从粗口端通入，借助粗口较大的通道让气体均匀扩散，充分接触管内填充的固体干燥剂（如碱石灰、无水氯化钙等），实现水分或杂质的吸附与反应；经干燥后的气体从细口端流出，细口端通常需塞一小团棉花或玻璃绒，既防止干燥剂颗粒被气流裹挟带出，避免污染后续实验装置或产物，也能使气流平稳通过，提升干燥效率。

U形干燥管因管体呈对称U形结构，无明显粗细口区分，气流方向相对灵活，从任意一端管口通入均可，气体经管内干燥剂层充分接触后从另一端流出。若为具支U形干燥管，需注意气流从支管以外的管口通入，确保气体不直接从支管逃逸，保证与干燥剂的充分接触，避免干燥不彻底。

当实验对气体干燥纯度要求较高时，需将多支干燥管串联使用，此时各支干燥管的气流方向需保持一致的“大进小出”，使气体依次经过不同干燥剂（或同一种干燥剂），进一步提升干燥效果。串联时需注意相邻干燥管的连接顺序，确保气流顺畅衔接，无滞留或泄漏。

把握气流方向的同时，还需配合正确的使用规范：干燥管使用前需检查管体密封性，确保气流仅沿设定方向通过；干燥剂填充需均匀疏松，避免堵塞气流通道；根据气体性质选择适配干燥剂，防止干燥剂与气体发生反应影响实验。正确的气流方向设计，本质是为了最大化气体与干燥剂的接触面积，同时避免干燥剂损耗与实验污染，这一原则在实验室气体制备（如氯气、氨气制备中的干燥环节）、防潮干扰实验（如无水化合物合成）等场景中均发挥关键作用，是保障实验精准性与安全性的重要基础。

气体干燥管的功能用途

气体干燥管作为实验室及工业生产中常用的气体处理装置，其功能用途围绕气体的提纯、保护与监测展开，覆盖多个关键应用场景，为实验精度提升与生产安全保障提供重要支持。

在核心功能中，气体干燥是气体干燥管最基础且应用最广泛的用途。实验与生产过程中，许多气体（如氢气、氧气、氮气等）若含有水蒸气，会对后续反应、仪器运行或产品质量产生不利影响。此时，工作人员会根据气体性质选择适配的干燥剂装填于干燥管内，让潮湿气体以“大进小出”的方式流经管体。例如，干燥氢气、氯气等中性或酸性气体时，常选用无水氯化钙作为干燥剂，其通过吸附作用牢牢锁住气体中的水分子；干燥氨气等碱性气体则需搭配碱石灰，利用其吸收水分的特性，有效去除水蒸气，最终得到符合实验或生产要求的干燥气体，为后续的气体储存、化学反应或仪器检测奠定基础。

气体除杂净化是气体干燥管另一重要功能，可针对性去除气体中的特定杂质组分，提升气体纯度。实际应用中，气体往往并非单一成分，可能混有酸性杂质（如二氧化碳、二氧化硫）、碱性杂质或其他有害气体。工作人员会根据杂质类型选择合适的吸收剂装填干燥管。比如，在制备纯净的氧气时，若气体中混有二氧化碳杂质，可在干燥管内装入氢氧化钠固体，利用氢氧化钠与二氧化碳的化学反应将其吸收；检验并去除气体中少量水分时，无水硫酸铜是理想选择，它不仅能通过颜色变化（由白色变为蓝色）直观显示水分存在，还能吸收少量水分，实现除杂与监测的双重效果。这种精准除杂的能力，确保了气体在进入精密仪器（如气相色谱仪）或参与敏感反应时，不会因杂质干扰导致数据偏差或反应失败。

在辅助功能层面，防潮保护作用为仪器设备与实验装置提供关键防护。在一些对环境湿度敏感的实验或生产环节，如电子元件生产中的气体保护、精密分析仪器的运行维护，气体干燥管常被连接在仪器的进气口或出气口。当外界空气进入仪器前，需先经过干燥管，管内的干燥剂（如硅胶）会吸附空气中的水分，防止潮湿空气进入设备内部导致部件生锈、电路短路或仪器精度下降；同时，若反应装置内产生的气体带有水汽，干燥管也能在气体排出时吸收水汽，避免其扩散到周围环境中，影响其他实验装置或试剂的稳定性。例如，在使用无水乙醇进行蒸馏实验时，将装有硅胶的干燥管连接在蒸馏装置的出气口，可有效防止蒸馏过程中产生的水汽进入冷凝管或后续收集装置，保障实验顺利进行。

此外，在简易气体分离场景中，气体干燥管也能发挥重要作用。在一些对分离精度要求不高的实验中，工作人员可利用不同气体与干燥剂或吸收剂的作用差异，实现初步的气体分离。例如，处理含有二氧化碳的氮气混合气体时，将混合气体通入装填有碱石灰的干燥管，碱石灰会优先吸收二氧化碳，而氮气因不与碱石灰反应得以保留，从而实现两种气体的初步分离。虽然这种分离方式精度不及专业的气体分离设备，但在小型实验、教学演示或应急处理中，凭借操作简便、成本低的优势，仍具有较高的实用价值。

气体干燥管的多种功能用途，使其在实验室研究、工业生产、环境监测等领域均占据重要地位。在实际应用中，工作人员需结合气体性质、杂质类型、实验要求等因素，合理选择干燥管的结构类型（如U形干燥管、直形干燥管）、干燥剂种类及装填方式，才能充分发挥其功能，确保气体处理效果达到预期，为实验与生产的顺利开展提供可靠保障。

呼末采样管应用场景

呼末采样管是呼气末二氧化碳（ETCO₂）监测的核心配套耗材，其应用场景完全围绕临床呼吸功能监测需求展开，覆盖从院内重症监护到院外急救的全流程，不同场景对采样管的类型、材质、规格要求差异显著，具体分类如下：

手术室麻醉监护场景

这是呼末采样管的核心高频应用场景。全身麻醉或椎管内麻醉患者需持续监测ETCO₂，判断气管导管位置是否正确、通气是否充足，及时预警呼吸抑制、气道梗阻等风险。

适配采样管类型：主流型采样管（直接对接麻醉机气道回路，响应快、精度高）或旁流型采样管（适配多参数监护仪），优先选择带鲁尔接头、死体积≤3mL的成人款，材质以PVC为主（性价比高）。

ICU重症监护场景

适用于机械通气、呼吸衰竭、术后复苏、意识障碍等重症患者的长期连续监测，需实时评估患者自主呼吸恢复情况、呼吸机参数设置是否合理。

适配采样管类型：低死体积旁流型采样管（死体积≤1mL，避免气体滞留影响数据精准度），材质优先选PU或PE（抗弯折、低吸附）；无创通气患者可选用鼻氧管一体式采样管（实现“边吸氧边监测”）。

急诊与院前急救转运场景

涵盖救护车转运、急诊抢救、灾害救援等场景，患者多为呼吸骤停、休克、创伤、中毒等危重情况，监测环境复杂且移动性强。

适配采样管类型：加长型旁流采样管（长度2-3m，方便远距离连接便携式监护仪）、带翼公接头采样管（插拔便捷、不易脱落），材质选PU（耐低温、抗弯折，适应车载颠簸环境）。

儿科/新生儿监护场景

针对小儿、新生儿、早产儿的呼吸监测，这类人群气道狭窄、呼吸频率快，对采样管的死体积和管径要求极高。

适配采样管类型：短款微流型采样管（长度0.5-0.8m，内径0.8-1.2mm），死体积需＜1mL，材质优先选医用硅胶或PE（生物相容性高，减少气道刺激），避免因管路阻力过大导致呼吸不畅。

专科病房监测场景

呼吸内科：用于慢性阻塞性肺疾病（COPD）、哮喘急性发作患者的呼吸功能评估，指导用药和氧疗方案。

神经内科：用于脑卒中、癫痫持续状态患者的监测，预警中枢性呼吸抑制风险。

产科：用于剖宫产麻醉患者的监测，保障母婴呼吸安全。

适配采样管类型：常规旁流型采样管，按需选择成人或小儿规格。

特殊临床场景

内镜检查场景：如无痛胃肠镜、支气管镜检查，监测患者麻醉状态下的呼吸功能，及时发现呼吸抑制。

高原医疗场景：用于高原地区患者的呼吸监测，需选用耐低温采样管（PU材质），适配高原型ETCO₂模块。

康复科呼吸训练场景：辅助评估患者自主呼吸训练的效果，调整训练方案。

如何确保医学计量设备的稳定性

医学计量设备稳定性直接决定校准结果的可信度，需贯穿设备全生命周期，从选型源头、使用环境、日常维护到周期溯源形成闭环管理，具体措施如下：

首先，选型源头把控稳定性基础。优先筛选年漂移量符合行业规范的设备，要求厂家提供权威的稳定性检测报告，明确年漂移量、短期波动等关键指标，避免选用技术不成熟或口碑较差的产品。同时，关注设备的平均无故障工作时间，优先选择MTBF≥10000小时的设备，从根源降低故障风险。对于进口设备，需确认其经过国内计量机构的型式评价，确保适应国内医疗环境的稳定性要求；国产设备则优先选择具备计量器具制造许可证且有成熟应用案例的品牌，保障核心部件的稳定性。

其次，优化使用环境筑牢稳定性保障。严格控制设备运行环境的温湿度，实验室级计量设备需维持温度20±2℃、湿度40%-60%，配备恒温恒湿系统并定期校准环境监测仪器；现场检定设备需提前评估使用场景的温湿度、电磁干扰情况，选用具备强抗干扰能力的设备，避免与大型医疗设备。近距离同场运行。此外，设备放置需远离振动源、阳光直射区域，操作台保持平稳，对于精密设备需配备防震垫，减少环境因素对设备性能的影响。

再者，规范日常维护延缓稳定性衰减。建立设备日常巡检制度，每日记录设备运行状态、环境参数，发现异常及时停机排查。定期开展预防性维护，按照厂家规范更换易损件（如传感器、密封件、泵体），确保易损件为原厂正品，避免非正规配件导致的稳定性下降。同时，规范设备操作流程，对操作人员进行专业培训，避免因操作失误（如误设置参数、野蛮搬运）破坏设备稳定性，操作过程中严格遵循设备说明书的要求，杜绝违规操作。

最后，强化周期溯源保障稳定性持续达标。严格按照国家计量规范要求，制定设备周期校准计划，校准周期不得超过规范规定的上限，对于使用频繁、环境恶劣的设备可缩短校准周期。校准需委托具备法定资质的计量技术机构，确保校准结果精准可靠，获取完整的校准证书，重点核查设备的准确度、不确定度等指标是否仍满足要求。建立设备全生命周期档案，记录校准数据、维护记录、故障处理情况，通过数据对比分析设备稳定性变化趋势，提前预判潜在问题并采取干预措施，确保设备始终处于稳定可靠的运行状态。

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