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北京华瑞奥利科电子技术有限公司简介
北京华瑞奥利科电子技术有限公司始终致力于医疗设备质量控制和质量保证领域，我们在全球范围内拥有在各自不同技术领域深耕的医疗测试产品合作制造商，旨在为中国客户提供符合行业标准的检测产品和医学仪器设备检定技术解决方案。
标准编号：WS 76-2020
标准名称：医用X射线诊断设备质量控制检测规
发布日期：2020-10-26
实施日期：2021-05-01
该标准规定了医用X射线诊断设备质量控制检测和防护性能检测的一般要求、检测项目、检测方法及其技术要求。
该标准适用于医用X射线诊断设备的质量控制检测和防护性能检测，包括X射线摄影设备[含X射线屏片摄影设备、数字X射线摄影（DR）设备、计算机X射线摄影（CR）设备]、X射线透视设备（含直接荧光屏透视设备、影像增强器透视、平板透视设备）、牙科X射线设备（含口内机和口外机）、数字减影血管造影（DSA）X射线设备、乳腺X射线摄影设备[含乳腺X射线屏片摄影设备（乳腺屏片）、乳腺数字X射线摄影（乳腺DR）设备、乳腺计算机X射线摄影（乳腺CR）设备]。
移动式X射线设备、便携式X射线设备、车载式X射线设备、碎石机和医用常规X射线模拟定位设备可参照使用。
该标准不适用于X射线计算机体层摄影（CT）装置和锥形束CT的质量控制检测。
我们提供符合《WS 76-2020 医用X射线诊断设备质量控制检测规》的解决方案。
标准编号：JJG 1163-2019
标准名称：多参数监护仪检定规程
发布日期：2019-12-31
实施日期：2020-03-31
《JJG 1163-2019 多参数监护仪检定规程》适用于多参数监护仪的首次检定、后续检定和使用中检查。该规程覆盖心电、无创血压、脉搏血氧饱和度和呼末二氧化碳四大类参数的检定，任何具备全部或部分监护功能的监护仪计量检定依照该规程执行。
我们提供符合《JJG 1163-2019 多参数监护仪检定规程》的解决方案。
多参数患者模拟器AMPS-1
功能
AMPS-1 心电模拟器是一款体积小巧的患者模拟器，可以舒适地握持在手中进行操作。AMPS-1 提供多种模拟功能，包括正常窦性心律、心律失常、性能测试波形、呼吸模拟、起搏器脉冲波形、体温、有创血压、心输出量、胎儿ECG/宫内压模拟、机械胎心等。
重量：340 g
尺寸：10 x 19 x 3 cm
显示：20 字符 × 2 行，字母/数字 LCD 屏幕
控制：按键控制
波形和功能选择方式：
菜单操作
代码模式
特点
AMPS-1 心电模拟器：
正常窦性心律：12 导联 ECG 信号输出；成人/胎儿模式
心律失常
性能测试波形：正弦波、方波、三角波、脉冲波
ST段水平变化模拟
R波探测测试波形
半正矢三角波
呼吸模拟（胸廓阻抗变化法）
起搏器脉冲波形
体温（双通道）
有创血压（双通道）
心输出量
胎儿ECG/宫内压模拟
机械胎心
标准
JJG 1163-2019 多参数监护仪检定规程
多参数患者模拟器vPad-PS
功能
vPad-PS 多参数患者模拟器，可以作为 vPad-A1 的其中一个功能模块，也可以独立进行使用。
vPad-PS可以输出多种模拟功能，包括正常窦性心律、心律失常、性能测试波形、呼吸模拟、
起搏器脉冲波形、体温、有创血压、心输出量、胎儿ECG/宫内压模拟、机械胎心等。
显示和控制：基于安卓（Android）系统的掌上控制器提供显示和触摸屏控制。
应用程序（App）：vPad-A1（中文版）
通讯方式
无线蓝牙通讯
USB有线通讯
特点
正常窦性心律：成人/胎儿模式
心律失常
性能测试波形：正弦波、方波、三角波、脉冲波
R波探测测试波形
QRS探测测试波形
高T波测试波形
ST段水平变化模拟
呼吸模拟（胸廓阻抗变化法）
起搏器脉冲波形
体温（双通道）
有创血压（双通道）
心输出量
胎儿ECG/宫内压模拟
机械胎心
标准
JJG 1163-2019 多参数监护仪检定规程
JJG 394-1997 超声多普勒胎儿监护仪超声源检定规程
血氧饱和度模拟仪vPad-O2
功能
vPad-O2 血氧饱和度模拟模块，既可以作为 vPad-A1 的其中一个功能模块，也可以独立进行使用。
vPad-O2内置R曲线库，支持多种厂家R曲线，包括Masimo Rainbow技术模拟。
显示和控制：基于安卓（Android）系统的掌上控制器提供显示和触摸屏控制。
应用程序（App）：vPad-A1（中文版）
通讯方式：
无线蓝牙通讯
USB有线通讯
特点
血氧饱和度模拟模块（SpO2）：
光学模拟原理
内置R曲线库
SpO2模拟
脉率模拟
脉搏幅度模拟
标准
JJG 1163-2019 多参数监护仪检定规程
无创血压模拟仪vPad-BP
功能
vPad-BP 无创血压模拟模块，既可以作为 vPad-A1 的其中一个功能模块，也可以独立进行使用。
vPad-BP 支持多项无创血压测量功能，包括动态血压模拟、静态压力测试、泄漏率/气密性测试、过压保护测试。
显示和控制：基于安卓（Android）系统的掌上控制器提供显示和触摸屏控制。
应用程序（App）：vPad-A1（中文版）
通讯方式：
无线蓝牙通讯
USB有线通讯
特点
无创血压模拟模块（NIBP）：
示波法原理模拟
内置无创血压O曲线库
收缩压/舒张压/平均压模拟
成人/新生儿模拟
脉率模拟
标准
JJG 1163-2019 多参数监护仪检定规程
JJG 692-2010 无创自动测量血压计检定规程
JJG 270-2008 血压计和血压表检定规程
多参数患者模拟器AMPS-1
功能
AMPS-1 心电模拟器是一款体积小巧的患者模拟器，可以舒适地握持在手中进行操作。AMPS-1 提供多种模拟功能，包括正常窦性心律、心律失常、性能测试波形、呼吸模拟、起搏器脉冲波形、体温、有创血压、心输出量、胎儿ECG/宫内压模拟、机械胎心等。
重量：340 g
尺寸：10 x 19 x 3 cm
显示：20 字符 × 2 行，字母/数字 LCD 屏幕
控制：按键控制
波形和功能选择方式：
菜单操作
代码模式
特点
AMPS-1 心电模拟器：
正常窦性心律：12 导联 ECG 信号输出；成人/胎儿模式
心律失常
性能测试波形：正弦波、方波、三角波、脉冲波
ST段水平变化模拟
R波探测测试波形
半正矢三角波
呼吸模拟（胸廓阻抗变化法）
起搏器脉冲波形
体温（双通道）
有创血压（双通道）
心输出量
胎儿ECG/宫内压模拟
机械胎心
标准
JJG 1163-2019 多参数监护仪检定规程
血氧饱和度模拟仪Oxitest Plus7
功能
Oxitest+7 血氧饱和度模拟器，支持多种厂家R曲线，用于验证脉搏血氧仪以及监护仪SpO2模块的性能。
Oxitest+7 具有与Nellcor合作研发的Nellcor-Puritan Bennett传感器端口，该功能允许模拟器根据所连接Nellcor探头的特定R-Cal值正确选择模拟输出。
显示：20 字符 × 2 行 LCD 屏幕
控制：按键控制。
特点
Oxitest+7 血氧饱和度模拟器：
光学模拟原理
内置R曲线库
SpO2模拟
脉率模拟
脉搏幅度模拟
干扰模拟
标准
JJG 1163-2019 多参数监护仪检定规程
母体/胎儿模拟器FMS-3
功能
FMS-3 是一款体积小巧的母体/胎儿模拟器模拟器。
尺寸为14 cm × 9.1 cm × 3.4 cm，重量为330 g。
FMS-3 提供多种模拟功能，包括母体ECG、胎儿ECG、超声通道、
干扰、胎儿心率波形和模式、性能测试波形、宫内压/TOCO等。
显示：20 字符 × 8 行，字母/数字 LCD 屏幕
控制：按键控制。
特点
FMS-3 母体/胎儿模拟器模拟器：
模拟类型：
5 导联母体 ECG 信号
2 导联母体/胎儿复合ECG
2 导联胎儿 1
2 导联胎儿 2
正常窦性心律
母体心律、胎儿 1 心率、胎儿 1 变化、胎儿 1 波形/模式
性能测试波形：方波、脉冲波
宫内压/TOCO
胎儿 2 心率
超声通道：3个通道
标准
JJG 394-1997 超声多普勒胎儿监护仪超声源检定规程
vPad-IV 1通道~6通道
功能
vPad-IV 输液泵和注射泵综合质量检测仪，设计用于检查和测试多种类型输液装置，包括注射泵、盒式泵、线性和旋转蠕动泵、肠内喂养泵、门诊输液泵和患者自控镇痛 (PCA) 泵。
通道数量：1 通道、2 通道、3 通道、4 通道、5 通道、6 通道
显示和控制：基于安卓（Android）系统的掌上控制器提供显示和触摸屏控制。
应用程序（App）：vPad-IV（中文版）
通讯方式：
无线蓝牙通讯
USB有线通讯
特点
vPad-IV 输液泵和注射泵综合质量检测仪：
vPad-IV采用堆栈式模块化设计，可以在 1 ~ 6 个通道之间选择任意数量通道进行配置。测量通道可以独立操作和运行，这意味着您可以从单通道开始，在需要的时候添加更多测试通道以提高系统测试能力。或者，您也可以根据需要将多通道的 vPad-IV拆分为多台设备，配置为更加便携的测试系统。另外，模块化系统还允许您将单个通道独立发送至授权服务中心进行年度校准，以减少不必要的停机时间。
vPad-IV 符合GB 9706.224（IEC 60601-2-24）、JJF 1259等相关标准对于输液泵和泵控制器检测设备的测试要求。除了流量、容积、阻塞压力测试之外，vPad-IV 还支持双流量测量模式（例如保持静脉开放/分段加药）、内置触发功能的 PCA 泵测试，以及为多通道输液设备测试设计的通道链接功能。
vPad-IV 配备 10 英寸液晶触摸屏，中文界面直观且易于使用。用户可以选择测量参数实时更新视图模式，实时显示多组测量波形的曲线模式，以及监控所有可用通道测试进度的全通道视图。另外，vPad-IV App具备喇叭曲线计算和统计分析功能，不需要计算机辅助。
vPad-IV 内置有自动序列编辑器功能，通过该功能用户可以创建和修改自动测试序列以满足特定的测试需求。这些功能不仅支持对需要维护的输液泵和注射泵按照要求进行统一的测试，而且还可以提高效率并且保证不同检测人员之间测试的一致性。每组自动测试序列可以配置为 vPad-IV 中可用测试的任意组合，以及通常在预防性维护或者维修后测试期间需要的提示信息和通过/失败检查项目。通过自动调用同一设备的历史测试，您的测试效率将会随着时间的推移而进一步提高。
vPad-IV 配置了一系列 vPad 客户所熟悉的功能，例如视频指导、内置用户管理服务手册、测试记录管理、云集成、远程升级、屏幕共享远程支持等。vPad-IV 与 Datrend Vision-Pad 平台兼容，允许通过vPad-ES 或 vPad-Rugged 电气安全分析仪进行控制。通过这种方式，用户可以创建多设备测试环境，并将电气安全测试数据，测量过程中所使用的测试设备和校准数据，以及来自扩展检查列表的数据，整合在同一份测试报告中。
标准
GB 9706.224-2021 医用电气设备 第2-24部分：输液泵和输液控制器的基本安全和基本性能专用要求
JJF 1259-2018 医用注射泵和输液泵校准规范
输液泵/注射泵质量检测仪Infutest 2000E
功能
Infutest 2000E 输液泵/注射泵质量检测仪，默认配置两个测试通道，用于对医用输液泵，注射泵等设备进行流量和压力相关参数的性能分析。如果需要，用户可以选择增配RSM扩展模块（可选附件）。这样，Infutest 2000E 可以进行四个通道同时测量。
Infutest 2000E 可以针对多种类型的医用输注泵流体输送系统（包括单流量泵，双流量泵和患者自控镇痛泵（PCA））上进行流量，压力，容积和间隔测试。使用前面板功能按键和图形显示，这些测试可以轻松地以易于使用的手动或自动序列进行。
特点
输注结束分析（EIA）
使用Infutest 2000E，可以准确地测得待注入体积（VTBI）。输注结束分析（EIA）可以自动计算在按下STOP键的瞬间或者自动序列预设测试时间结束时已输注的容积。
同步开始SynchroStart
准确捕获输注泵的初始启动流量动态特性，这是在测试具有脉动流量模式的泵时需要具备的重要功能。无需尝试同时启动输注泵和检测仪即可进行此项关键测量，Infutest 2000E将为您自动完成！
配套软件DTP-5
Infutest 2000E随机提供DTP-5软件（标准配置），DTP-5是基于Windows的数据传输程序，用于快速地进行数据传输、曲线分析、自动序列编辑以及测试结果管理和打印。
标准
GB 9706.224-2021 医用电气设备 第2-24部分：输液泵和输液控制器的基本安全和基本性能专用要求
JJF 1259-2018 医用注射泵和输液泵校准规范
输液泵/注射泵质量检测仪Infutest Solo
功能
单通道分析仪
Infutest Solo能够测量输注设备的流量和压力特性（包括脉冲式流量），以符合通过单通道分析仪满足管理工作的客户需求。
内部存储
Infutest Solo具有内部存储器，可对测试数据进行快捷存储。您可以通过运行全自动序列将Infutest Solo联机至vPad或者ES601 Plus电气安全分析仪来扩展测试功能。
轻松存储和传输数据
Infutest Solo未联机ES601 Plus时，如果需要，使用前面板键盘输或者连接外部条形码扫描仪（可选附件）可以快速获取被检设备的设备识别码。存储的测试数据可以通过USB或者RS-232传输到Infutest Solo PC Utility软件。
特点
便携性—Infutest Solo允许同时使用内部电池和外部电源。电池可提供长达30小时的连续运行时间。
自动测试模式—流量和压力自动测试
多泵测试结果—Infutest Solo内部存储允许将保留120组以上测试结果，直到将其下载至PC为止
键盘输入—Infutest Solo允许用户从前面板键盘或使用可选的RS-232条形码扫描仪输入设备控制编号，以标识各组测试。
USB通讯功能– Infutest Solo集成USB通信功能，可将数据传输至计算机
数据传输– Infutest Solo配套基于Windows的数据传输程序（DTP-Solo），便于快速，轻松地进行数据传输以及测试结果管理和打印
vPad系列产品和ES601 Plus联机—将Infutest Solo联机vPad系列产品或ES601 Plus电气安全分析仪，以实现功能整合和灵活扩展！
标准
JJF 1259-2010 医用注射泵和输液泵校准规范
双通道扩展模块Infutest RSM
功能
灵活性
Infutest 2000 RSM作为Infutest 2000E的附加通道扩展模块，在需要时可以与Infutest 2000E一起使用，而不需要使用附加通道扩展模块时，直接取下不将其携带至现场即可。配置Infutest 2000 RSM后，即可在Infutest 2000 E系列中添加另外两个附加通道，使Infutest 2000E具备四通道同时测量能力。
特点
帮助Infutest 2000E快速轻松升级至四通道测量
自动指定测量通道C和通道D
无需软件升级
无需繁琐配置-即联即测试
提供与Infutest 2000E相同的测试性能和可靠性
标准
JJF 1259-2018 医用注射泵和输液泵校准规范
高频电刀质量检测仪vPad-RF
功能
vPad-RF是一款多功能型高频电刀质量检测仪。该款产品基于可视化移动Pad平台技术打造，具有生物医学测试设备所期望的预期素质。
特点
集高频电刀性能测试、高频数字存储示波器和频谱分析仪于一体，功能三合一
采用数字信号处理器技术，确保对于不同电刀品牌，不同电刀型号，例如连续和脉冲波形设备完成准确测量
中文操作应用程序和测量界面，更符合国内技术人员使用习惯
支持功率负载曲线测量，测量结束后直接显示曲线图形和测试结果表格
配置多脉冲分析功能，支持对多个射频脉冲测量结果进行平均，从而减少隔离脉冲分析引起的测量误差
配置JJF 1217、IEC 60601-2-2等标准中测试要求的高额定功率负载
支持根据JJF 1217-2009等标准自动判断测试结果是否符合要求
宽测量范围，高频电流高达8.5A
负载模拟支持内部负载、外部负载、内部+外部负载组合模式
预配置制造商自动化预防性维护程序，包含ConMed、Convidien、Olympus、Valleylab等制造商程序
配置测试记录管理程序，支持测试数据存储、管理、导出、PDF格式转换和打印
支持与vPad电气安全检测仪和自动化应用程序协同工作
标准
JJF 1217-2009 高频电刀校准规范
GB 9706.4-2009 医用电气设备 第2-2部分：高频手术设备安全专用要求
中性电极质量检测仪swaroTEST
功能
中性电极质量检测仪swaroTEST的“电子皮肤”旨在模拟在高频电流通过中性电极时，产生与手术过程中病人皮肤及肌肉组织相同的温度变化。在swaroTEST之前，由于人体试验困难，大多数医院和检测机构无法定期对中性电极的温升（热损伤）风险进行检测。swaroTEST则为该实验提供了代替人体的实验方法。
swaroTEST的控制软件包含进行连续质量检查的必要功能，并集成通用信息网络体系结构。软件界面易于用户使用，整个电极质量检查过程会在几分钟内完成。
特点
空间分辨率：1cm2
分布16×26=416个传感器单元
三档高频电流选择，分别为：700mA，500mA和350mA
标准
GB 9706.4-2009 医用电气设备 第2-2部分：高频手术设备安全专用要求
婴儿培养箱和辐射保暖台质量检测仪vPad-IN
功能
婴儿培养箱/辐射保暖台质量检测仪vPad-IN基于可视化平板技术（Vision Pad Technology）。产品利用可视化平板平台，在培养箱内部环境中监测参数，并将结果通过无线方式传输到10英寸Android平板电脑上进行显示和分析。通过无线控制，可以在不影响舱内热平衡状态条件下修改测试参数和测试协议，从而大幅度地节省测试时间。
特点
检测对象兼容封闭式强制空气对流的培养箱、运输型培养箱和辐射保暖台（可选配置）
同时测量湿度、气流、声压级和6项不同的温度参数
所有传感器支持单独移动，并按照标准规定的位置进行放置
声级传感器可以方便地放置在培养箱外部进行外部声压级测量
测试结果可以与vPad电气安全测试进行汇总，并输入到CMMS系统中
可选配温度控制盒，进行皮肤温度传感器准确度测试。
标准
JJF 1260-2010 婴儿培养箱校准规范
GB 11243-2008 医用电气设备 第2部分：婴儿培养箱安全专用要求
YY 0455-2003 医用电气设备 第2部分：婴儿辐射保暖台安全专用要求
Phase 3
功能
Phase 3 除颤器/起搏器综合质量检测仪。检测功能覆盖单相、双相，脉冲多相型除颤器，AED，监护ECG以及经皮起搏器测试。
特点
除颤测量参数：除颤能量、脉冲宽度、充电时间、能量损失率、同步延迟、自动除颤性能、除颤放电对心电监护部分的影响、充电及内部放电对心电监护部分的影响等
起搏测量参数：起搏脉冲、抗干扰测试、灵敏度测试、复律测试等
针对脉冲式多相除颤器进行算法优化，保证测量准确度
主机内置46 J除颤脉冲和145 mA起搏脉冲。
交直流两用，内部电池供电提供24小时连续操作续航时间
分离式极板测量技术设计，支持非手持式方式放电
主机支持放电波形捕捉、回放和存储。
USB通讯，支持实时波形捕捉和数据记录传输
支持放电后即时高分辨率信号数据采集
内部存储支持50台测试数据和10组除颤放电波形记录
标准配置Phase 3pc软件，支持创建，编辑，下载，上传自动测试序列，下载和存储测试数据和波形曲线至计算机
支持除颤可变负载可选附件VLM
标准
JJF 1149-2014 心脏除颤器校准规范
GB 9706.8-2009 医用电气设备：心脏除颤器安全专用要求
可变负载模块Phase 3 VLM
功能
Phase 3 VLM 依据AAMI DF-80和IEC 60601-2-4（GB 9706.8），提供25至175欧姆负载进行除颤能量测试。
使用Phase 3VL软件（Phase 3 VLM除颤器/起搏器分析仪的标准附件）可以获得高分辨率的波形和测试数据。
特点
负载阻抗范围：25~175欧姆
负载阻抗步进：25欧姆
标准
GB 9706.8-2009 医用电气设备：心脏除颤器安全专用要求
除颤效应分析仪V1 Zeus
功能
除颤效应分析仪Zeus V1是一款除颤模拟器，适用于依据IEC 60601-1，IEC 60601-2-25，IEC 60601-2-26，IEC 60601-2-27等标准对医疗设备（例如心电信号记录设备等）及其附件（例如患者电缆，真空系统，电极等）进行除颤防护验证测试。
Zeus V1集成有10 Hz正弦波发生器，具被输出电压可调功能，范围为2 Vpp至20 Vpp（相当于在被检设备的显示单元上产生0.5 mVpp至5 mVpp的信号）。
特点
操作人员安全保障
两键操作充电/放电
配置高压激活安全开关
电缆盖安全设计
自动电容器充电截止功能
产品特点
测试电压可以无级增加到5 kV
LCD显示屏幕
带有香蕉插头或夹钳的10个患者电缆可直接连接
集成10 Hz正弦波发生器，输出电压在2.0 Vpp至20 Vpp范围内可调
示波器和测试夹连接允许动态测试被测设备不同部分的能量限制
极性选择器开关用于快速切换测试电压的极性，简化具有相反极性要求的测试
标准
IEC 60601-1, IEC 60601-2-25, IEC 60601-2-26, IEC 60601-2-27
除颤效应分析仪V2 Zeus
功能
Zeus V2 (25/400)是为医疗技术系统进行除颤过程中的能耗降低测试而设计的测试设备，以检测医疗设备在除颤过程中的能量降低是否符合标准要求（例如，IEC 60601-1，IEC 60601-2-25，IEC 60601-2-27等）。
特点
操作人员安全保障
两键操作充电/放电
配置高压激活安全开关
电缆盖安全设计
自动电容器充电截止功能
产品特点
测试电压可以无级增加到5 kV
LCD显示屏幕
带有香蕉插头或者夹钳的10个患者电缆可直接连接
集成10 Hz正弦波发生器，输出电压在2.0 Vpp至20 Vpp范围内可调
示波器和测试夹连接允许动态测试被测设备不同部分的能量限制
极性选择器开关用于反转测试电压的极性，简化具有相反极性的标准化重复测试
标准
IEC 60601-1，IEC 60601-2-25，IEC 60601-2-27
vPad-Mini迷你型电气安全质量检测仪
功能
vPad-Mini 便携式电气安全分析仪
vPad-Mini 使临床和现场服务工程师能够快速对医疗设备（从病床到带有应用部件的患者监护仪）执行基本电气安全检查。
vPad-Mini 具有直观的操作界面，通过简单的操作步骤即可执行电气安全标准中规定的许多测试，例如AAMI-ES1，NFPA 99，IEC 60601，IEC 62353和IEC 61010等。
vPad-Mini vPad-Mini 提供防水、坚固的塑料外壳和基于 5 英寸 Android 智能手机的用户界面。
特点
测试符合NFPA-99，IEC 62353，IEC 60601，IEC 61010和AAMI / ANSI ES-1
高分辨率LCD触摸屏
具备应用部分测试，包括应用部分加压测试
可选配记录管理和打印功能
支持自动测试序列
体积小巧：21 x 15 x 9.4厘米
标准
NFPA-99，IEC 62353，IEC 60601，IEC 61010和AAMI / ANSI ES-1
vPad-Rugged 2电气安全质量检测仪
功能
vPad-Rugged 2不仅仅是一款电气安全质量检测仪，准确地说，它是预防性维护的程序终端。通过使用计算机维护管理系统（CMMS）应用程序接口，工程师一天的工作可以从下载工作任务单开始。自动化预防性维护（PM）程序可以确保预防性维护工作任务按照原始制造商（OEM）的要求准确一致地执行。最后，完成的PM记录将上传到CMMS，以自动关闭处于启动状态的工作任务。
特点• 符合IEC 62353，AS 3551，AAMI / ANSI ES-1和IEC 60601电气安全测试标准
高分辨率Android平板电脑图形用户界面
高速USB通讯连接；可选配蓝牙通讯连接
蓝牙连接可用于与本地设备（PC，平板电脑，云驱动器等）之间的文件传输
内置内部存储
测试记录中支持用户注释
集成ECG和心律失常模拟功能
内部测试记录存储功能
测试结果报告支持通过可选的Wi-Fi或蓝牙打印机进行打印
增强的质量，准确性和一致性
采用符合ATA 300冲击测试标准的防冲击箱体
箱体防水支持3英尺，持续30分钟或更长时间
配置带软把手可折叠手柄的Powerclaw闩锁系统
标准IEC 62353，AS 3551，AAMI / ANSI ES-1和IEC 60601
ES601 Plus全自动电气安全检测仪
功能
全自动电气安全分析ES601 Plus 采用易于显示和阅读的11.5×8.6cm图形触摸显示屏，系统自带虚拟QWERTY键盘和数字小键盘用于信息快速输入。
特点
电气安全标准：IEC60601、IEC61010、AAMI-ES1、VDE-0751、TR62353(IEC62353)、EC601-BAT (IEC60601, 内部电池供电医疗设备)、AAMI-BAT (AAMI-ES1, 内部电池供电医疗设备)、VDE-BAT (VDE-0751, 内部电池供电医疗设备)。
测试项目依据电气安全检测标准设计，包括I/0信号隔离设备的检测和内部电源供电设备的测试。
11.5×8.6cm触摸屏，保证可操作性和视觉效果。
联机检测：与其它测试设备如：除颤设备检测仪/输液设备分析仪/血氧设备检测仪等联机，实现被检设备性能和电气安全指标联机测量。
内置自动序列：24组电气安全测试序列、6组ECG测试序列、11组联机测试序列。
1MB非易失存储器：用于存储测试结果和信息。
设备信息管理：通过内置控制码实现被检设备快速识别。
预防性维护方案：维护程序与被检设备动态联接或独立运行。
PC配套软件：自动测试管理查看/打印测试报告/编辑测试序列。
丰富的通讯接口：USB、RS-232以及以太网接口。
标准
IEC60601、IEC61010、AAMI-ES1、VDE-0751、TR62353(IEC62353)、EC601-BAT (IEC60601, 内部电池供电医疗设备)、AAMI-BAT (AAMI-ES1, 内部电池供电医疗设备)、VDE-BAT (VDE-0751, 内部电池供电医疗设备)。
KI-DISCUS MK 3生物安全柜检测仪
功能
KI-DISCUS MK 3 作为测量 I 级和 II 级生物安全柜中操作人员和孔径保护系数的方法，满足 BS.EN12469:2000 中的测试要求。
KI-DISCUS MK3 可用于评估 II 类生物安全柜中的产品保护和交叉污染，也适用于测试可以用于致癌或者放射性药物材料的混合型柜。另外，它在测量通风柜操作员保护系数方面也具有重要作用。
特点
测试方法：
已知容积的碘化钾液滴由以一定转速旋转的小型 Melinex 圆盘在安全柜内产生气溶胶挑战。位于柜内的向心采样器收集从柜内逸出的任何空气。这些采样器中包含过滤膜，当用氯化钯处理时，可以表明设施中的挑战是否逃脱，并使操作人员保护系数能够进行测量。
设计特点
KI-DISCUS MK3 采用两段式加固的防划伤玻璃纤维机柜/手推车设计，可以容纳所有设备和配件。每个部分可以轻松提起，然后装配在一起组成坚固的手推车，便于搬运。
蠕动泵准确分配定量的碘化钾溶液
静音操作
触摸屏操作
自动化控制：确保测试的一致性和易操作性
标准
BS.EN12469：2000
JJF 1815-2020：Ⅱ级生物安全柜校准规范
PF-300 PRO 气流分析仪
功能
FlowAnalyser PF-300 PRO 气流分析仪
适合工程师和医疗人员的气流分析仪，适用于测试呼吸和麻醉设备、氧气流量计、压力表和抽吸设备等应用场合。
生物医学测试套装
生物医学测试套装提供适用于校准和验证呼吸机和麻醉机的综合附件组合。
低流量测量
PF-300 PRO提供-1 L/min至1 L/min低流量通道，适用于测试低流量麻醉设备、旁路式二氧化碳检测设备、气动阀、冲洗流量、氧气流量计等应用场合。
带有自动测试序列功能的应用程序
使用应用程序PF-300 PRO内置的应用程序将帮助您进行多种设备的测试和校准，从而可以轻松、快速地运行测试。
自动呼吸探测
PF-300 PRO可以自动识别呼吸相、吸气或者呼气，以适用于不同类别的呼吸设备，包括 BiPAP机型和高频呼吸机等。
易于使用的界面
PF-300 PRO提供美观，高清的多点触控用户界面。界面显示内容可以由用户自定义配置。
PF-300系列呼吸机和麻醉机质量检测仪
功能
PF-300系列气流分析仪
双向流量测量
双测量通道，检测流量、
压力、温湿度和氧浓度
呼吸参数测量
呼吸参数测量，包括
PEEP、潮气量、顺应性等
压力测量
配置6组不同压力传感器
支持多项压力参数测量
数据存储
内置存储记录测量数据
及呼吸参数
麻醉气体浓度功能扩展
增配OR703测量探头，扩展麻醉气体浓度测量
国内校准
国内原厂刻度实验室
校准服务
USB、RS232和外部触发
丰富的通讯端口配置，满足多领域应用
电池操作
内置可充电电池，便于
现场独立操作
特点
主机内置温度传感器、湿度传感器，自动测量气体温度、湿度，并实现温度、湿度的自动补偿，确保证流量测量准确。
8种气体类型支持：Air, Air/O2, N2O/O2, Heliox (21% O2),He/O2, N2, CO2, 自定义气体类型
13种气体标准支持：ATP, ATPD, ATPS, AP21, STP, STPH, BTPS, BTPD,0/1013, 20/981, 15/1013, 25/991, 20/1013
触发模式：支持成人、小儿、高频触发模式，可选压力和流量两种触发信号，且触发阈值可调 。
标准
JJF 1234-2018 呼吸机校准规范
CITREX H5呼吸机和麻醉机质量检测仪
功能
CITREX H5 是为一款便携式气流分析仪。
CITREX H5 集成气体流量和压力模块，采用4.3英寸高分辨率多点触摸屏，提供了智能化用户交互界面。
CITREX H5 旨在为您的各种日常应用提供支持。您可以使用CITREX H5来测试各类医疗设备，例如呼吸和麻醉设备，氧气流量计，压力计和抽吸设备等。
特点
快速预热，准确完成呼吸机/麻醉呼吸机双向压力、流量、容积、呼吸频率、湿度、温度、氧浓度等参数的测量。
主机内置温度传感器，自动测量气体温度，实现温度自动补偿，保证流量测量准确度。
8种气体类型支持：Air, Air/O2, N2O/O2, Heliox (21% O2),He/O2, N2, CO2, 自定义气体类型。
13种气体标准支持：ATP, ATPD, ATPS, AP21, STP, STPH, BTPS, BTPD,0/1013, 20/981, 15/1013, 25/991, 20/1013。
触发模式：支持成人、小儿、高频触发模式，压力和流量两种触发信号，且触发阈值可调。
测试软件Webserver提供参数数值监测、图表式分析以及趋势记录功能。
标准
JJF 1234-2018 呼吸机校准规范
CITREX H5呼吸机和麻醉机质量检测仪
功能
CITREX H5 是为一款便携式气流分析仪。
CITREX H5 集成气体流量和压力模块，采用4.3英寸高分辨率多点触摸屏，提供了智能化用户交互界面。
CITREX H5 旨在为您的各种日常应用提供支持。您可以使用CITREX H5来测试各类医疗设备，例如呼吸和麻醉设备，氧气流量计，压力计和抽吸设备等。
特点
快速预热，准确完成呼吸机/麻醉呼吸机双向压力、流量、容积、呼吸频率、湿度、温度、氧浓度等参数的测量。
主机内置温度传感器，自动测量气体温度，实现温度自动补偿，保证流量测量准确度。
8种气体类型支持：Air, Air/O2, N2O/O2, Heliox (21% O2),He/O2, N2, CO2, 自定义气体类型。
13种气体标准支持：ATP, ATPD, ATPS, AP21, STP, STPH, BTPS, BTPD,0/1013, 20/981, 15/1013, 25/991, 20/1013。
触发模式：支持成人、小儿、高频触发模式，压力和流量两种触发信号，且触发阈值可调。
测试软件Webserver提供参数数值监测、图表式分析以及趋势记录功能。
标准
JJF 1234-2018 呼吸机校准规范
CITREX H4呼吸机质量检测仪
功能
CITREX H4 便携式气流分析仪，是一款适用于医疗质量和安全专业人员使用的气体流量和压力测试工具。
麻醉气体测量探头OR-703
功能
麻醉气体测量探头OR-703可以与气流分析仪FlowAnalyser或者CITREX H5一起使用，用于测量麻醉气体和呼吸气体。
OR-703可以测量的七种气体包括：CO2，N2O，氟烷（Halothane），恩氟烷（Enflurane），异氟烷（Isoflurane），七氟烷（Sevoflurane）和地氟烷（Desflurane）。
模拟肺 Test Lung
功能
简单.安全.多应用场景
IMT Analytics模拟肺产品模拟不同的通气类型，适合作为训练的一部分。例如，用于模拟因意外泄漏引起的通气不足，或者用于测试早产儿呼吸机的准确性。
CITREX H4 设计为可移动且易于使用，同时满足现场操作的严格要求。适用于气流或压力发生装置，如呼吸机，内窥镜吹入器，麻醉机，氧气流量计，压力计和抽吸装置等设备的测量。
HDM97系列血液透析机质量检测仪
功能
蓝97型作为血液透析机质量检测仪，满足ISO 10012-1《测量设备的质量保证要求第1部分测试设备计量确认体系》要求，可对血液透析系统进行多项参数的性能评估。
特点
小巧、便携，测量快捷，便于在血透中心进行日常的检测工作。
隔离区和非隔离区的透析中心，可采用一机配两套探头的配置。
多参数测量：温度、电导率、压力、透析液流量、pH值、秒表功能。
电导探头采用碳素现代4极设计，增强设计和结构保证系统测量线性和稳定性。
电导测量模式支持动态旁路测量或者反渗水浸蘸模式测量。
内置数据库存储不同品牌血液透析机电导率温度修正系数，自动完成电导率温度修正。
pH值测量自动温度修正。
采用标准血液透析机接口，无需附加转接。
内置充电电池，交直流两用。
标准
《JJF 1353-2012 血液透析装置校准规范》
HDC84血液透析机质量检测仪
功能
满足《JJF 1353-2012 血液透析装置校准规范》，中文操作界面。
作为血液透析机基准设备，满足ISO 10012-1《测量设备的质量保证要求第1部分测试设备计量确认体系》要求，可对血液透析系统进行多项参数的性能评估。
特点
中文操作界面，测量参数：温度、电导率、压力、透析液流量、pH值。
触摸屏操作，可观察参数实时波形。
电导探头采用碳素现代4极设计，增强的设计和结构保证测量线性和稳定性。
电导测量模式支持动态旁路测量或反渗水浸蘸模式测量。
内置数据库存储不同品牌血液透析机电导率温度修正系数，自动完成电导率温度修正。
pH值测量自动温度修正。
采用血液透析机接口，无需附加转接。
内置可充电电池，交直流两用。
标准
《JJF 1353-2012 血液透析装置校准规范》
HDC64血液透析机质量检测仪
功能
HDC64属于SmartHDM系列产品，用于血液透析机的性能测试和质量控制。
特点
5.7英寸电容式多点触摸屏
4个用于连接传感器的USB端口
大容量37 Wh锂电池，提供长时间工作续航
Android 操作系统
坚固的 IP67 外壳
标准
《JJF 1353-2012 血液透析装置校准规范》
HDU系列传感器
功能
Biotech-Lab系统通过将传感器、传感器模块及接口与智能Android设备相结合，推出适用于医疗设备的性能测试和质量控制的测量系统。
特点
HDU系列传感器包括不同类型的传感器：
电导率/温度探头HDU-CDTP
压力探头HDU-PRS
流量探头HDU-FL
pH探头HDU-pH
HDM系列传感器模块
功能
HDM系列是用于血液透析机服务和校准的传感器模块。
多功能设计
HDM18和HDM19系列传感器模块针对血液透析机检测而设计。
功能区别
HDM18模块具有USB接口，可以轻松连接到Android系统终端设备，例如HDC64、HDC84或者HDC85。
HDM19模块除USB接口外，还具有额外的蓝牙接口，可方便地与Android终端设备进行连接；内置独立于Android设备的可充电电池。
AIMS III 超声声场分布检测系统
功能
AIMS III超声声场分布水箱扫描检测系统
特点
AIMS III超声声场分布水箱扫描检测系统用于在液体测试介质中对超声声场进行测量和绘制。该产品的设计可以使声学测量效率得到提高的同时，用户工作流程得到改善，从而节省了测量设置、扫描过程以及报告生成的时间。结合Soniq软件，用户可以从实时绘图、自动测试报告和改进的定位性能中获取诸多益处。
AIMS III系统在多功能和易于使用的操作之间提供了更好的平衡，从而满足研发设计部门、法规测试和生产质量控制方面对于超声测量的严格要求。该系统可以应用于表征和验证换能器设计，5轴运动设计、发射/测量方向灵活配置和实时绘图等功能使其成为满足严格环境的测量系统。AIMS系统的自动报告功能符合诊断设备标准（AIUM-NEMA UD-2/UD-3 和 IEC 60601-2-37、61217-1 和 62359）以及物理治疗标准（US 21 CFR1050.10 和 IEC 60601-2-5 和 61689）。
理疗探头横轴平面二维扫描
水箱箱体采用透明设计，在方便水听器和换能器安装的同时，也利于检查附着的气泡
自动化的水听器扫描系统，可选两种水箱尺寸，提供 3轴或者5轴运动控制，配置广泛
易于设置、控制扫描、数据分析和出具报告的整套交匙系统
配套的Soniq软件可用于管理测量策略、数据计算、法规表格输出和外部控制 (.dll)
声束可以在水平或者垂直方向进行扫描，角度定位器可以用于安装水听器或者换能器
硬件限位和软件限位双重保险，避免水听器与换能器或者水箱壁发生碰撞
角度定位器可以适配不同的实验布置方向，包括“向下”设置
基于自动补偿温度和水听器校准以及SmartSCAN从而实现效率提高
相关性修正算法可以降低振动的干扰影响
实时绘图功能可以保证更好的测量设置
改进的机械性能大幅提高定位准确度和可靠性
USB温度探头自动检测测试介质温度
与水听器、水处理系统和标准超声源无缝集成
标准
超声诊断设备：IEC 60601-2-37、IEC61217-1、IEC 62359、AIUM-NEMA UD-2/UD-3
超声理疗设备：IEC 60601-2-5、IEC 61689、US 21 CFR1050.10
针式水听器
功能
HNP 系列针式水听器是用于实验室超声场测量的传感器代表，具有准确的可访问性和良好的空间分辨率。相比较于HNC系列水听器，HNP系列具有略低的灵敏度，更好的灵敏度平坦度和指向性响应。
HNC系列相比较于HNP系列，则具有更高的灵敏度，灵敏度平坦度稍微降低和略窄的指向性响应。
HNR具有高灵敏度的特点，通常无需配套放大器即可操作。
HNA系列针式水听器是综合良好空间分辨率和承受高强度声强的扩展性开发成果，如HIFU声场条件下的测量。
仓式水听器
功能
HGL系列水听器，其设计符合AIUM声输出测量标准第3.3.2节的建议要求，具有小巧而坚固的封装和平坦的灵敏度，适用于超声波声强测量和常规目的声场测绘。
特点
HGL
高灵敏度
小尺寸的有效孔径
宽带宽
固体架构
可与AH和AG系列放大器匹配
平坦响应（+/-3 dB）250 kHz >> 20 MHz*
配合AG-20X0放大器
膜式水听器
功能
HM系列膜式水听器设计用于脉冲超声声场测量，具有平坦的灵敏度，可以良好地再现声学波形。A型膜式水听器属于传统的水听器配置，而更坚固的B型则能够防止扫描运动期间的薄膜振动。这两种膜式类型都是作为实验室内部主要标准或者次级标准水听器以及作为通用声场描绘的选择。
特点
HM
结实
高灵敏度
宽的带宽响应
密封设计
集成前置放大器
可选择多种孔径尺寸
膜式水听器
功能
HM系列膜式水听器设计用于脉冲超声声场测量，具有平坦的灵敏度，可以良好地再现声学波形。A型膜式水听器属于传统的水听器配置，而更坚固的B型则能够防止扫描运动期间的薄膜振动。这两种膜式类型都是作为实验室内部主要标准或者次级标准水听器以及作为通用声场描绘的选择。
特点
HM
结实
高灵敏度
宽的带宽响应
密封设计
集成前置放大器
可选择多种孔径尺寸
弦线式彩超多普勒血流校准设备
功能
满足《JJF 1438-2013彩色多普勒超声诊断仪(血流测量部分)校准规范》。多普勒弦线模体，是一套通过马达和环形弦线对多普勒超声进行检测的系统。
特点
水槽尺寸：250×300×230 mm
晶体马达控制。
标准
《JJF 1438-2013 彩色多普勒超声诊断仪（血流测量部分）校准规范》
仿真式彩超多普勒血流校准设备
标准
《JJF 1438-2013 彩色多普勒超声诊断仪（血流测量部分）校准规范》
毫瓦级超声功率计UPM DT-1
标准
《JJG 639-1998 医用超声诊断仪超声源检定规程》
超声综合性能检测模体
功能
超声综合性能检测模体由彷组织材料构成，适用于对医用超声诊断设备进行性能评估。测量项目包括：盲区、探测深度、横向分辨率、轴向分辨率、灰阶、囊肿模拟等。
特点
单个模体中综合了普通扫描和小目标测量物结构。
扫描的深度范围为1.0到30.0厘米。
由耐用橡胶底座组织仿真材料制成。
120个无回声囊状结构，直径为2,3,4,6,8毫米。
6个灰阶测量物，范围为-15到+15 dB/cm/MHz。
轴向-横向分辨率测量物组分布于9个扫描深度上。
内置扫描井，允许使用声学耦合剂或水。
无需保养液定期保养。
标准
《JJG 639-1998 医用超声诊断仪超声源检定规程》
辐射力天平RFB-2000
功能
辐射力天平2000型是为超声设备而设计的超声功率检测仪。
其自动控制系统保证声输出测量方法符合AIUM-NEMA的UD-2，UD-3以及IEC-61161的要求。
特点
三种靶可选
水槽透明、探头易于固定
无需膜介质和耦合剂
不受水蒸发影响
用户可自行校准
温度自动修正
伺服系统
控制程序
平均滤波功能
自动/手动测量模式
数据自动存储
被检设备同步控制
隔离式USB接口
Magphan核磁共振性能检测模体
功能
用于评估医用核磁共振成像质量分析，测磁场均匀性、信躁比、T1,T2值、空间分辨率(高分辨率)、密度分辨率(低对比度)、几何线性等。
特点
标准
《医用磁共振成像系统（MRI）检测规范JJF（京）30-2002》
《WS/T263-2006医用磁共振成像（MRI）设备影像质量检测与评价规范》
THM1176便携式磁场强度质量检测仪
功能
THM1176用于医用核磁共振磁场强度检测及其它磁场测量应用。
特点
便携设计：掌上电脑+三维霍尔探头，方便现场测量。
三维磁场测量：同时完成x，y，z三个维向及总参量测量，避免一维探头带来的方向依赖。
量程覆盖nT到20 T
标准
《医用磁共振成像系统（MRI）检测规范JJF（京）30-2002》
《WS/T263-2006医用磁共振成像（MRI）设备影像质量检测与评价规范》
PT2026磁场强度质量检测仪
功能
PT2026 NMR特斯拉计
应用于术磁共振、加速器限束装置、磁敏传感器校准等领域。
主机测量范围：0.043T ~ 13.7T
分辨率：10-7
稳定性：小于±5.0×10-8
磁场搜索模式：手动、半自动或全自动
不同量程探头可选：
探头1：1062-1-10 0.043-0.13 T 1.9-5.6 MHz
探头2：1062-2-10 0.09-0.26 T 3.8-11.2 MHz
探头3：1062-3-10 0.17-0.52 T 7.5-22.5 MHz
探头4：1062-4-10 0.35-1.05 T 15.0-45.0 MHz
探头5：1062-5-10 0.7-2.1 T 30.0-90.0 MHz
探头6：1062-6-10 1.5T-3.4 T 7.5-22.5 MHz
探头7：1062-7-10 3.0T-6.8 T 15.0-45.0 MHz
探头8：1062-8-10 6.0T-13.7 T 30.0-90.0 MHz
标准
《医用磁共振成像系统（MRI）检测规范JJF（京）30-2002》
《WS/T263-2006医用磁共振成像（MRI）设备影像质量检测与评价规范》
MFC3045磁场照相机
功能
用于磁体的磁场测绘和衰减监测。
PET-CT检测模体
功能
模体内径（10mm，13mm，17mm，22mm和28mm）。
球形表面到内壁距离7.0cm。
圆柱体中空体积9.7L。
插入主圆柱体规格：外径5.1cm,长18.0cm。
圆柱外径5.1cm,圆柱内径4cm,圆柱内高8.2cm,圆柱外高12.0cm,圆柱中空体积408mL)。
三个铝制真空管(5英寸长1.7mL,7英寸2.5mL )。
台阶式环形骨架。
预装骨制化合物液体。
SPECT性能检测模体
功能
模体材料：丙烯酸；尺寸：8.5英寸(外径)×8英寸(内径)×12英寸(长)；有可重复密封的充水和排水口。
插件：
“冷结节”损伤插件：7.88英寸外径×3英寸厚，包括七个塑料棒，直径从5.9到22.3mm，用于模拟“冷结节”损伤指数、尺寸、等级、允许量和分辨率；
线性/均匀性插件：7.8英寸外径×2英寸厚，用于检测零弯曲率和均匀度；
“热结节”损伤插件：7.88英寸外径×2.5英寸厚，包括八对孔洞，孔洞直径从4.7到22.3mm，用于模拟“热结节”损伤的参数。
溯源校准实验室方案
功能
我们提供以下溯源校准实验室方案：
1、X射线(包含普放、CT机)溯源校准实验室
2、乳腺X射线溯源校准实验室
3、生物医学仪器溯源校准实验室
全国电离辐射计量技术法规宣贯会在湖北襄阳顺利举办。会上，委员会秘书长、湖北省院领导分别做了精彩讲话，并重点介绍了全国电离辐射计量技术委员会2020年工作情况。
会上宣讲的规程和培训课程包括：X光机、CR、DR机、乳腺机、CT机、DSA、全景牙科机、电离室剂量计、医用活度计、加速器规程等。奥利科工程师围绕医用诊断X射线辐射源检测解决方案，在会上讲解了公司X射线检测设备和技术发展，并在现场进行了实际操作演示。
奥利科此次展出的产品包括：比拉那2021黑鲨款搭配Ocean Next软件，10cm和30cm有效长度的CT电离室，锥形束CT（CBCT）用DAP电离室，狭缝式照相机RTI Slit Camera等。
除了诊断X射线检测产品，在会上展出的vPad平台产品多参数生命体征模拟仪同样受到各参会人员的关注，大家就基于安卓系统的操作模式与传统产品对比，从现场检测效率、简易程度等方面分享了各自的感受和想法。
vPad属于奥利科平板平台检测产品系列，我们相信10.1英寸全彩高清屏幕、无线蓝牙遥测、智能中文应用程序（App）将为广大一线检测人员带来更轻松和智能的使用体验。
浙江省预防医学会放射防护专业委员会学术年会于2020年11月12日在浙江省嘉兴市顺利召开。
在专题报告环节，中国科学院近代物理研究所辐射安全与防护室实验室等10余位相关领域专家做了详细精彩的专题报告。
北京华瑞奥利科电子技术有限公司在会上进行了放射诊断和治疗设备质量控制和质量保证的专题发言，并展示了公司诊断和放疗系列QC和QA产品。
在会上，北京华瑞奥利科电子技术有限公司代表和与会技术专家就已购设备使用情况、质控行业技术前沿等话题进行了深入的交流和沟通，并重点介绍了Piranha/Cobia系列、10cm和30cm CT电离室、以及晨检仪、三维水箱、绝对剂量计、TOMO等QC和QA产品。
奥利科市场部项目经理李娜表示：“我们将继续深耕细作，为客户提供符合行业标准的医学测试设备和产品，助力医疗设备质量控制和质量保证体系的建设和发展”。
全国电离辐射计量技术委员会主办的X射线辐射源检定规程宣贯暨技术应用大会在太原顺利召开。
全国各地近70名计量人员参与了计量法规宣贯和技术交流，宣贯的标准包括：
JJG 377-2019 《放射性活度计检定规程》
JJG 1145-2017 《医用诊断乳腺X射线辐射源检定规程》
JJG 961-2017 《医用诊断螺旋计算机断层摄影装置（CT）X射线辐射源检定规程》
JJG 1101-2014 《医用诊断全景牙科X射线辐射源》
JJG 1078-2012 《医用数字摄影（CR、DR）系统X射线辐射源检定规程》
JJG 1067-2011 《医用诊断数字减影血管造影（DSA）系统X射线辐射源检定规程》
JJG 744-2004 《医用诊断X射线辐射源检定规程》
瑞典奥利科非常荣幸获邀参与此次宣贯会。北京华瑞奥利科电子技术有限公司技术代表在会上演示了X射线医学计量产品与解决方案，和与会人员就X射线新技术和发展趋势进行了深入的沟通交流。在现场实测环节，奥利科提供的标准设备展示了如何高效准确地完成X射线计量项目检定。
北京华瑞奥利科电子技术有限公司市场部高级经理李音表示：“除比拉那（Piranha）和库比奥（Cobia）两大X射线检测系列产品外，瑞典奥利科将一如既往为医学计量领域提供更多高性能产品。可扩展呼吸节律器功能的生命体征模拟仪也将与国内客户正式见面。这款多参数模拟符合JJG 1163-2019《多参数监护仪检定规程》，‘vPad-A1’中的‘A1’表示‘All in One’，用性能诠释多功能合一的产品设计理念。”
地址:北京市朝阳区静安东里12号院国门大厦A318室
